联吡啶
类联吡啶配体金属配合物的合成与晶体结构研究(编辑修改稿)
的自发调整。 例12 如： Ciani 1999 年报道的用 1,10二氰基癸烷与含不同阴离子的银盐在乙醇溶液中反应得到的一系列配位聚合物。 当阴离子为这一系列中体积较小的 BF4ˉ和 ClO4ˉ时，配位聚合物的结构为八重互穿的金刚石型网络 （图 19） ；阴离子为体积中等的 PF6ˉ时，形成 类似于 SrAl2晶体的四重互穿网络结构（图 110） ；而当阴离子为体积较大的 SbF6ˉ和
吩噻嗪三联吡啶配合物的合成与组成分析毕业论文(编辑修改稿)
NNN 醇 （ 溶 剂 ）SNNNNC dC lC d C l 2 C l 图 8 吩噻嗪三联吡啶 CdCl2配合物 合成 路线图 实验步骤 10己基吩噻嗪的设计合成 在 250毫升圆底烧瓶中将 40毫升 DMF中，另在 100毫升圆底烧瓶中将 10g吩噻嗪溶于 40毫升 DMF中，在冰浴下，将后者滴加至前者中，然后撤去冰浴，反应 30分钟，溶液颜色由白色变为黄色再变为棕褐色再到黑色。 然后将