流程图

药品监督部门 按药品监督 管理部门进 行处理 不合格药品的确认 来自 中国最大的资料库下载 质量管理部 人事教育部 总经理办公室 根据 《 药品管理法 》 《 药品经营质量管 理规范 》 等法规 质量管理文件的 编制、修订、撤消 定期对质量管理制度的 执行情况进行检查、考核 质量领导 小组审定 主要负责 人批准 人事教育部 总经理 办公室发布 有关部门 执行落实 主要负责人批准 质量管理文件编制

作交接 员工离职会签单 人力资源部经理与调 出调入部门经理 协调处理办法 是否调整 总经理审批 回复调入部门 通知员工 招聘不足计划 部分进行 社会招聘 一般社会 招聘流程 A 劳动用工管理员办 理调动手续 员工内部调动申请表 工作和物品移交清单 更新员工信息 档案库并存档 员工信息档案库 薪资管理员根据 薪资福利计划编 制员工调资表 员工调资表 薪资管理员调 整社保信息 是否同意 绩效薪酬主管

合同传递 组织确定工艺方案 使用介质无先例 非标件 成型产品 试验。

工作要点 出采购申请 审核 审批 采购 NO 验收 OK 入库 领用 标识、检定、封存、启用、报废 使用部门 生产制造中心 总经理 物资供应部 生产制造中心 仓库 使用部门 生产制造中心 不合格品控制程序 工作流向 工作要点 组织科技生产人员评审 整理评审结论 审批 处置 科研所 工程技术中心经理 科研所 纠正和预防措施控制程序 工作流向 工作要点 反馈质量投诉 产 其它 品 制定纠正措施

Y 外部信息（含顾客抱怨） 内部信息 主。

Y 监视和测量装置购买申请。

编制标识规则 原辅材料 产成品 产品。

工作要点 出采购申请 审核 审批 采购 NO 验收 OK 入库 使用部门 生产制造中心 总经理 物资供应部 生产制造中心 仓库 领用 标识、检定、封存、启用、报废 不合格品控制程序 工作流向 工作要点 组织科技生产人员评审 整理评审结论 审批 处置 使用部门 生产制造中心 科研所 工程技术中心经理 科研所 纠正和预防措施控制程序 工作流向 工作要点 反馈质量投诉 产 其它 品 制定纠正措施

Y 产品 过程 体系 不合格信息收集。

编制记录表式编码规定 编制记录表式 记录表式表式登记备案 记录表。