卤代烃

3、定，在通常情况下，烷烃不与强酸、强碱及氧化剂(如 应，但在特定条件下，能与 l 2等反应，如在空气中燃烧，在光照条件下与 案：溴苯有三种同分异构体，其中一种为 M，M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由 M 形成的三溴苯只能是()解析：二溴苯上的氢原子被一个溴原子取代，只能得到一种产物，则该二溴苯为对二溴苯，四个选项中只有 D 选项中有处于对位的两个溴原子，所以 D

3、生B只有不能发生C只有不能发生D只有不能发生解析：因该卤代烃中含有碳碳双键，属于不饱和卤代烃，故该卤代烃不仅具有卤代烃的共性能发生水解反应和消去反应，而且具有烯烃的性质能发生加成反应，使溴水褪色，使酸性 为卤代烃中卤素原子和碳原子形成的是共价键，所以该卤代烃不能与 代烃只有在碱性条件下水解后才能与案：有机物的结构简式为 ，下列叙述中不正确的是()A1 有机物在加热和催化剂作用下，最多能和 4

3、两种烯烃：正丁烯和 2丁烯，故 D 错误。 答案：有机物分子中含有 n 个， m 个 ， a 个，其余为个数为()A2 n3 m a B n m m2 a D m2 n2 机物中每个碳原子都必须形成 4 个共价键，以 1 条碳链分析，若只连接甲基，亚甲基“”不管多少个只能连接两个甲基， m 个次甲基“连接 m 个甲基，所以 n 个和 m 个次甲基连接甲基( m2)个，由于分子中含有 a

1、制作孙洪友 制作 孙洪友 审核 马庆珍 课标要求 : 1、掌握溴乙烷的结构和性质 2、掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律 3、了解卤代烃的应用 重点 : 溴乙烷的结构特点和主要化学性质 指决定化合物化学特性的原子或原子团。 常见的官能团有 ： 卤素原子（ X）、羟基（ 醛基（ 羧基（ 硝基（ 氨基（。 C C 也分别是烯烃和炔烃的官能团。 什么是官能团。 复习提问： 什么是取代反应。

生水解反应的是 ( ) 解析 卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。 C 、 D 项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子， A 中无邻位碳原子，不能发生消去反应。 B 本课时栏目开关 知识 回顾区 学习 探究区 自我 检测区 学习 探究区 第三节 探究点二 卤代烃中卤素原子的检验

酯和水的反应。 水解反应：有机物在一定条件下跟水作用 生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖 (除单糖外 )水解、蛋白质水解等。 裂化反应：在一定温度下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。 三 有关化学实验回顾 1 燃烧 取代反应 4 溴乙烷水解 与氢氧化钠溶液共热 : 你认为哪一套装置更好。 它的优点有哪些。 思考

－ CH－ CH3 Br D 、 Cl 结论 发生消去反应，含卤原子的相邻碳原子上要有 H原子 卤代烃中 无相邻 C或相邻 C上无 H的不能发生消去反应 下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是： CH3Cl CH3CHBrCH3 (CH3)3CCH2Cl (CH3)3CCl Cl CH2Br CH2Br CHCl2CHBr2 结论：所有的卤代烃都能发生水解反应， 但

―― →NaOH/ H2O 在碱存在的条件下，卤代烃与醇反应生成醚 (R — O — R ′ ) ： R — X ＋ R ′ OH ―― →K OHR — O — R ′ ＋ HX 化合物 A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应过程如图所示： 请回答下列问题： (1)1 mol A和 1 mol H2在一定条件下恰好完全反应，生成饱和一元醇 Y， Y中碳元素的质量分数约为 65%，则

苯环上的位置可知 :— CH3､— Br为对位定位基 ,而 — NO2为间位定位基｡取得这些信息是推断 A､B､C､D､E､F的关键 ｡ 变式 2下列有关甲苯的实验事实中 ,能说明侧链对苯环性质有影响的是 ( ) KMnO4溶液褪色 mol甲苯最多能与 3 mol氢气发生加成反应 答案 :A 解析 :甲苯的苯环受到了侧链 (— CH3)的影响 ,使苯环上与甲基的邻 ､对应上的氢的活泼性增强

卤代烃和 卤化氢 取代 反应 取代 反应 取代 反应 加成 反应 加成 反应 光照 光照 卤化氢 烯烃等 烯烃等 X2/CCl4 通常情况   光照  催化剂 + CH4+Cl2 CH3Cl+HCl CH3CHBrCH3 CH2==CH2+Br2 CH3CH==CH2+HBr CH 2 BrCH2Cl CH 2－CH 2BrBrCH 2－CH 2BrBr例 写出