氯霉素
氯霉素的合成工艺
由基稳定，有抑制链式反应进行的作用，应避免引入。 强放热反应，开始需要较高温 度以引发自由基，引发后反应速率较大，应及时移出反应热。 加压可提高反应速率。 对硝基 alpha乙酰胺基 beta羟基苯丙酮的合成工艺 对硝基 alpha溴代苯乙酮的合成 (1) 工艺原理 主要副产物为二溴化物。 那么，一溴化后再进行二溴化是更难了，还是更容易了 呢。 (2) 工艺过程
年产20吨氯霉素原料药工艺设计毕业设计(编辑修改稿)
分离，然后在分别脱去拆分剂，便可以分别的得到左旋体和右旋体。 这种方法的优点是拆分出来的旋光异构体的光学纯度高，而且操作方便易于控制；缺点是生产成本较高。 氯霉素的制备 将甲醇（含水在 %以下）置于干燥的反应罐内，加入二氯乙酸甲酯，在搅拌下加入左旋“氨基醇 ”（含水在 %以下），于 60℃左右反应 1h。 加入活性碳脱色，过滤，在搅拌下往滤液中加入蒸馏水，使氯霉素析出。 冷至 7℃过滤、洗涤