培养基

藏用的培养基，每次使用前均须做相应的无菌检查，证明培养基灭菌程度彻底者方可使用。 并有相关记 录。 在配制培养基时应先检查干燥培养基的外观性状。 凡结块、霉变者均不能使用。 培养基的配制方法、消毒温度 、 消毒时间均应按培养基的标签要求进行。 每配制一批培养基都应填写培养基配制记录。 微生物限度检查用培养基应尽量现用现配，否则应置 2～ 10℃冰箱保存，配制好的基础营养培养基应在 2 周内用完

已灭菌的器皿按规定要求保存，并在规定期限内用完。 培养基的制备 按规定的程序进行称量、配制、过滤、分装、灭菌。 填写配制记录。 内容：名称、配制量、配方（比）、操作方法中重要参数（时间、压力、温度）、配制日期、配制者、截止使用日期。 培养基标准管理规程 第 2 页 共 2 页 DC/Shen .,LTD/GMP

做自我介绍是声音都在打颤，后来不断给自己加油打气，慢慢的可以自信的站在讲台上，自然流畅地给他们上每一节课。 我想这是每一位初登讲台者必然要经历的一个过程。 在这一过程中我由一名学生转变为一名教师，开始肩负更多的责任。 二、掌握重难点，清晰理思路 一直都听说讲课是一门艺术，老师是演员，他们在课堂上扮演形形色色的角色。 初登讲台的我们对教材不熟悉，不能够很好的掌握每课的重点难点

四、实验方法 斜面的摆法 (6)灭菌高压蒸汽灭菌，一般培养基 ，2030min，含糖培养基为 ，30min。 四、实验方法 （一）根据配制培养基的步骤 ,按下列培养基配方配制培养基。 (W/V)(培养细菌用 ) 牛肉膏 琼脂 蛋白胨 蒸馏水 100ML NaCl pH 五、实验内容 (PDA)培养基 (W/V)(培养霉菌用 ) 马铃薯 20g 蒸馏水 100mL 蔗糖 pH 自然 琼脂

198176。 C，压力为。 压缩后的空气用管道或贮气罐保温一定时间以增加空气的受热时间，促使有机体死亡。 为防止空气在贮罐中走短路，最好在罐内加装导筒。 这种灭菌方法已成功地运用于丙酮丁醇、淀粉酶等发酵生产上。 图 71(b)是一个用于石油发酵的无菌空气系统，采用涡轮式空压机，空气进机前利用压缩后的空气进行预热，以提高进气温度并相应提高排气温度，压缩后的空气用保温罐维持一定时间。

Yeast Sporulation Medium (酵母菌产生子囊孢子培养基 ) (1) Kleyn Medium KH2PO4 % K2HPO4 % Sodium acetate ( 醋酸钠 ) % Glucose (葡萄糖 ) % NaCl % Peptone (蛋白胨 ) % Biotin (生物素 ) 2μg% Agar ( 琼脂 ) 2% Trace element solution

酸发酵； 难点： 糖酵解的调节机制； 巴斯德效应；酒精发酵中副产物的生成； 异型乳酸发酵； 第一节 微生物细胞调节机制 • 酶的调节： 酶合成的调节 酶活性的调节 • 细胞膜渗透性调控 • 能荷调节 • 发酵机制： 微生物通过其代谢活动，利用基质（底物）合成人们所需要的代谢产物的内在规律。 • 代谢控制发酵： 人为地改变微生物的代谢调控机制，过量积累中间产物。 • 发酵机制研究的内容 ：

挑菌落：转至斜面，检查是否一致，保存。 平板划线法： 倒平板 ， 标记培养基名称 ， 编号和实验日期。 划线方法 稀释混合平板法 ： 先加菌 倒平板时注意培养基温度 混合均匀 微生物培养技术 斜面接种 液体培养基接种 穿刺接种 将已接种的斜面、半固体和液体培养 基放置培养箱中培养 将生长好的菌种用牛皮纸包好，置 4℃冰箱中保存。 实验三、菌种保藏 几种常用的保藏方法： 传代培养法