pr

VFPR14A 名称 规格型号 校验结果 校 验 有效期 合格 不合格 检查人： 复核人： 年 月 日 确认 验证小组： 年 月 日 消毒剂消毒效果验证文件 VFPR14A 第 8 页 共 17 页 附件 2 验证所需试验条件 验证方案 消毒剂消毒效果验证 编号 VFPR14A 试 验 条 件 名称 准备方法 检查人： 复核人： 年 月 日 确 认 验证小组： 年 月 日 消毒剂消毒效果验证文件

设备生产能力、使用年限、目前的生产负荷： 近三年同类产品供货业绩 客户 /项目 材料说明 订单价值 完成日期 （表格填不下可以另附表格） 说明：选择项目请根据实际情况选择。 请尽可能提供客户对贵公司产品的反馈信息 合 格供应商管理程序 文件编号： QPPR01 版本 /修改号： D/2 页次： 10/24 合 格供应商管理程序 文件编号： QPPR01 版本 /修改号： D/2 页次：

标书的答复进行评估，筛选出 23家供应商以供进一步谈判 •将评估结果以书面 /电子邮件形式通知各供应商 •邀请中选的供应商就其项目详细设计方案，进度规划及费用作报告讲演 •平安实地考察供应商系统演示版本 •就方案细节，进度及费用进行进一步谈判 •综合各项评估及谈判结果，由信息管理委员会做最终决策 资料来源： 项目小组分析 PAI/990924/SHPR(97GB) 28 供应商评估标准及程序

设定验证参数 当天标准塑料瓶 重量： 任取 10 个塑料瓶 平均重量。 灌装量（ 10 克）： ～ 取样计划 1．取样点 灌装后取样检测装量和外观质量 2．取样频次 每批按不同生产时段（开始、中间、结束）取样三次。 共取连续生产的 3 个批次。 质量标准 序号 检测项目 标 准 1 装量 符合中国药典 2020 年版有关装量要求 林可霉素利多卡因凝胶 生产工艺验证文件 VFPR24A 第 7 页

记录一次。 及时调整装量，做好记录。 哈西奈德乳膏 生产工艺验证文件 VFPR25A 第 7 页 共 18 页 设定验证参数 当天标准软管重量： 任取 10 支软管平均重量。 灌装量（ 25 克）： ～ 取样计划 1．取样点 灌装后取样检测装量和外观质量 2． 取样频次 每批按不同生产时段（开始、中间、结束）取样三次。 共取连续生产的 3 个批次。 质量标准 序号 检测项目 标 准 1 装量

VFPR10A 第 4 页 共 11 页 化学检验取样 棉签擦拭取样 针对设备最难清洁的部位进行取样，主要用于评价清洁后活性成分在设备上可能的残留量 取样方法：用事先经纯化水湿润过的脱脂棉签充分擦拭。 在取样范围内，在纵向移动的同时将其从一边移动到另一边；翻转取样棉签，让棉签的另一面也进行擦 拭，但与前次擦拭移动方向垂直。 完成后放入已经灭菌处理的具塞试管（内盛约 10ml灭菌生理盐水）中振荡

最高产量的 80%以上，即大于 80 支 /分 检验结果见附件 3 拟订设备验证周期 生产部根据灌装机验证及运 行情况，拟订灌装机验证周期（附件 4） 4．验证结果评定与结论 生产部负责收集各项验证、试验结果记录，验证小组根据验证、试验结果进行评价（附件 5），起草验证报告（附件 6），报验证委员会。 （附件 7） 验证委员会负责对验证结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证证书（附件 8）

户的收费标准添加，可以选定客户后点击 【 增加 】 按钮即可 进行收费标准选用时，要先把选定所挂费用的类型，如挂接仪表费用，则应该把仪表标准选中后进行增加。 业务费用设置 收 费 项 目业 务 项 目 档 案 步骤 1： 收费项目设置 a) 费用类型是会计凭证生成的因素，设定后成为影响会计平台 生成凭证时的对应会计客户的因素。 此分类分三种，分别是经营性收费、代收费和押金收费； b)

SnCuNi化合物，阻碍钎料的润湿，所以 Ni的适当添加量为 %%。 除了通过加入微量非稀土元素来改善钎料的润湿性能，很多学者还研究了稀土元素对钎料润湿性能的影响，稀土元素为表面活性元素，可以在钎料表面富集，能够显著降低液态钎料的表面张力，改善钎料的润湿性能，但由于稀土的活性其加入量过多容易氧化，阻碍钎料在基板上的润湿，恶化钎料的润湿性能，所以稀土的加入量必须严格控制。 单一稀土的研究主要集中在

研究，所以主要的研究手段是以室内试验和工程实践检验验证，并辅以适当理论分析。 实施过程为：收集与分析现有国内外技术资料；在此基础上制定详尽的研究方案并实施；研究 PR改性沥青的性能， PR对我国基质沥青的适应性，全面测试和评价 PR 改性沥青混合料性能，并与 SBS 改性沥青混合料和 SMA 的抗车辙性能的比较，测试分析 PR 改性沥青抗车辙因子，揭示 PR 改性沥青抗车辙机理。