qs

过GB/T24001环境体系认证的企业，在实地核查时，可免去核查安全生产（）；，在实地核查时，申请取证产品与医药包装许可证许可范围内的医药包装产品在同一场所生产的可免去核查企业环境与场所要求（2）。 本实地核查办法由国家食品质量安全监督检验中心和国家包装产品质量监督检验中心（济南）负责起草。 本实地核查办法主要起草人：王朝晖、王微山三、食品用塑料包装、容器

）在对质量体系有效运行起重要作用的各个场所，都能得到相应文件的 有效版本； 注：适用的文件包括： 工程图样 工程标准 数据资料（ CAD） 检验指导书 试验程序 作业指导书 工序卡 质量手册 操作规程 质量保证程序 材料规范 b）从所有发放或使用场所及时撤出失效和／或作废的文件，或以其他方 式确保防止误用； c）为法律和／或积累知识的目的所保留的任何已作废的。 文件，都应进行 适当标识。

喷洒（ 次） 清水冲洗（ 次） 其它方式： 合格供方名单 序号 物品名称 通讯单位或地址 联系人 电话 备注 采购清单 序号 物品名称 采购日期 供应方 数量 采购人 备注 采购计划 序号 物品名称 供应方 数量 采购日期 备注 编制人： 批准人： 年 月 日 质量考核记录 部门（人员） 月份 得分 出现的问题 处理结果 考核人 不合格处置记录 部门（产品） 日期（批次） 负责人 检查人

測試程序書 物料規範 • 備註：客戶原始文件應保管 國際標準品管顧問 QS 9000導入基礎手冊 64 （續） • （續） –特殊特性 • 製程管制文件應： – 標示客戶特殊特性 – 使用類似符號標示 • 顯示何種制程步驟會影響特殊特性 國際標準品管顧問 QS 9000導入基礎手冊 65 （續） • –工程規格 • 供應商應確保工程標準、規格及其變更之 及時 (工作 日 ,不是 周 )審查、分發

ity System Requirements QS9000 质量体系管理的补充内容 . 顾客样件支持 样件与正式产品必须保持 分包方 ,工装 ,过程 ,试验相同 (P22) (寿命 ,可靠性 ,安全性 ,耐久性等 ) 给分包方提供技术指导 (P23) QS9000质量体系要求 QS9000 Quality System Requirements QS9000 质量体系管理的补充内容 . 保密性

d 21 基于 ISO9000的要求 顧客滿意度 書面程序 ,包括確定頻次及方式 顧客滿意趨勢和不滿意主要方面紀錄 支持性資料 与競爭對手和 /或借鑒標准比較 高層管理者評審 ? 2020/9/18 QS9000 3rd 22 基于 ISO9000的要求 通知認証机构 顧客提出下列文件 , 5個工作日內通知認証机 构 : *克萊斯勒 需要改善 *福特 Q1廢止 *通用汽車 2級限制

驗証符合所有規定要求 通常在最終檢驗之后、發運之前進行 基于 ISO9000的要求 供方實驗室要求 注 : 僅适用于供方室內實驗室設施 實驗室質量体系 規定實驗室業務范圍 文件化實驗室質量体系 實驗室人員 必須有适當的背景知識和經驗 基于 ISO9000的要求 實驗室產品標識和試驗 制定接收、標識 、搬運 、防護和保存 /處理試 驗樣品 /較準設備的程序 試驗期間 , 保存這些項目並保証追溯性

中国最大的管理资源中心 第 21 页 共 64 页 （ 3）负责及时解决生产过程中出现的技术问题； （ 4）对技术标准和有关技术文件的质量负责； （ 5）完成领导交办的其它工作。 生产工人质量职责、权限 （ 1）贯彻执行国家质量政策、法律、法规、规章和本厂有关规定； （ 2）严格执行工艺规程、作业指导书等技术文件，遵守工艺纪律，确保产品质量； （ 3）对加工产品的质量负责； （

M 汽车制造厂的 PPAP 发现有关问题，可以由原有批准生产部件的部门决定，其它部份就由 引用 QS9000 的客户决定。 PPAP 主要目的为确定供货商完全理解客户所有要求，具有足够过程能力，按照客户生产节奏进行同步供应。 3. D/PFMEA 潜在失效模式及后果分析 (设计、过程 ) 简介 失效模式及后果分析的目的是以发现、评价潜在方面的失效及后果为主， 中国最庞大的实用下载资料库

其适用性。 应制定并可随时得到识别文件的现行修订状态的控制清单或相当的文件控制程序，以防止使用失效和 /或作废的文件。  这种控制应确保：  A）在对质量体系有效运行起重要作用的各个场所，都能得到相应文件的有效版本；  注：适用文件的例子包括：  工程图样 工程标准 数学（ CAD）数据  检验指导书 试验程序 工序卡  质量手册 操作规程 质量保证程序 材料规范 