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3 版 第 2 次修改 主题： 实验室试剂及消耗品管理程序 颁 布 日 期： 2020 年 02 月 28 日 实验室试剂及消耗品管理程序 一、目的： 规范试剂及 消耗品 的管理工作。 二、适用范围： 临床实验室 试的剂及 消耗品。 三、职责： 由 临床基因扩增检验实验室 专业技术人员制定程序文件，实验室负责人审核，科室主任批准实施。 四、 程序 ： 登记 所订购试剂及消耗性材料到货后

计划书》。 如遇变更，及时做出《更改件》，以传真方式向协议餐厅发送，并要求对方书面确认。 地接社：以传真方式向协议地接社发送《团队接待通知书》并要求对方书面确认。 如遇变更，及时做出《更改件》，以传真方式向协议地接社发送，并要求对方书面确认。 返程交通：仔细落实并核对计划，向票务人员下达《订票通知单》，注明团号、 人数、航班 (车次 )、用票时间、票别、票量，并由经手人签字。 如遇变更

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1客户第二次带朋友来访，原销售人员未在现场，由 A 位接待，老客户与带的朋友都现场成交，老客户成交业绩归原第一接待销售人员，新客户业绩归 A 位接待 的销售人员； 1客户已来看过房，并且有第一接待的销售人员，但是成交未找第一接待销售人员，而是由另一位老客户带来找到其他销售人员成交，此业绩第一接待销售人员拆分 50%，接待的销售人员拆分 50%。 现场接待制度 一、 基本要求 七个字、六个勤

:531015557 有 限 公 司 ECN : 20202070 系 统 名 称： 文 件 名 称： 文 件 编 号： 运筹物流管理系统 内部委托加工管制作业规范 页次 4 OF 5 版次 1 ,应确认现场加工蓝图、领料单、《各工段制造连络单》、《内部委托加工图面明细表》无误后，方可投入工段加工 ,若为部分制程委托还需 确认半成品工件外形、数量 ,( 部分制程委托无领料单 )。 B.

C . 标准化系统文件所规定的合理性。 稽核员在审查标准化系统文件后，应将准备以抽样方式进行现场稽核的稽查内容，与有必要进 一步追查的稽查内容，摘要记录在 内部稽核查对表 上。 编写内部稽核查对表 : 稽核员最迟应在稽核前二天完成稽核查对表稽核内容的编写。 稽核组长在内部稽核之前一天应 确认稽核小组成员是否完成内部稽核查对表稽核内容的编写 ,并提供编写稽核查对表的协助。

的设立与修订； 8． 绩效奖励基准的设立与修定。 二、 模具生产科管理职责 1． 生产计划的设立修订； 2． 订单的审核，交货期核定及异常反应，处 理； 3． 生产负荷统计，平衡调度； 4． 人员调度，进度安排与控制； 5． 用料管理及异常追踪改善； 6． 交货期异常反应及处理； 7． 交货期与质量协调； 8． 安全生产的实施； 9． 外协加工的监控； 10．生产设备的维修保养；

工作，建立货主要调查访问制度，对客户提出的意见，做到条条有着落，有答复、有整改、有记录。 第九章 治安管理 第四十五 条 门卫值班应严守岗位，坚持夜间巡查，发现事故苗头或形迹可疑的人和事，应及时报告有关部门或厂部领导。 第四十六条 加强财务现金、仓库和食堂物品、员工宿舍的管理，切实做好安全防范工作。 第四十七条 员工必须遵守国家法律法规，不准打架斗殴和辱骂他人：不准无理取闹

撐頭單邊避空 2mm 高出方鐵 ~,撐頭裝配時用 M8 螺絲。 模具合後 ,A、 B 板間隔為。 五金要求 :所有頂針螺絲膠圈均采用公制 ,凡產品膠柱高度大于 12mm產品有位置落頂針除外 要做司筒做頂出 ,小于 以下司筒用有托司筒 ,頂針在行位底 的模具要加裝先復位機構。 密封圈標準如下圖所示 : 所有運水孔盡可能控制在不小于 8mm,模胚運水咀均為 1/4″喉牙 ,模胚出入水處打上 INI