rnai
rnai的发现
内源基因却缺乏转移性沉默，表现出沉默区域的保守性。 这两种现象在线虫中也有发现 ,但在哺乳动物和昆虫中却没有发现类似的现象。 植物中的 RNAi跟两种不同大小的 siRNA有关： 21nt和24ntsiRNA， 21nt由 RISC指导切割目的 mRNA，而 24nt则引发了系统性沉默和甲基化；而在动物中仅发现 21nt的siRNA。 RNAi研究的一般技术路线 制备 siRNA 的方法 （
rnai双链rna引起的基因敲除(编辑修改稿)
RNA 的合成。 这是因为 RNA 多聚酶Ⅲ有明确的启始和终止序列，而且合成出的 RNA 不会带有 polyA 尾。 当 RNA 多聚酶Ⅲ遇到连续 5 个胸腺嘧啶时，它指导的转录就会终止，并且转录产物在第二个尿嘧啶处被切下来。 U6 启动子能被 RNA 多聚酶Ⅲ识别， 合成出 RNA。 ShiYang[10]等人用 Bluescript 作为载体 ， U6 作为启动子，从绿色荧光蛋白（