色谱分析
中面的浓度为溶质分子在吸附剂表][][maXX 为流动相的体积为吸附剂表面面积maVS注: Ka与组分的性质 、 吸附剂的活性 、 流动相的性质 及温度有关 next 吸附平衡 Xm + nYa→Xa + nYm 图示 分离机制: 各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心 利用吸附剂对不同组分的吸附能力差异而实现分离 吸附 → 解吸 → 再吸附 → 再解吸 → 无数次洗脱 → 分开 back
也相似 • 氨基键合相与硅胶性质差别大 , 碱性 分析极性大物质 、 糖类等 1.反相离子对色谱法( IPC或 PIC) 反相色谱中 , 在极性流动相中加入离子对试剂 , 使被测组分 与其中的反离子形成中性离子对 , 增加 k和 tR, 以改善分离 1) 离子对试剂:烷基磺酸钠 → 分析碱 四丁基季胺盐 → 分析酸 2) 影响 k的因素 a. 与 m的极性有关 ( 同反相色谱 ) b. 与
电离子碎片,收集其荷电量进行测定。 Selfstudy amp。 Exam: 氢火焰检测器的构造,工作原理及影响检测灵敏度的因素。 三、色谱检测器的灵敏度 灵敏度 i cmmgmVCRS)3/()(dtFdmdVdmC i0 tdcc CSc tdcRxdcRxdhA i 21211FccmSmdFccStdccCSA i02102121 3021/
、氢火焰离子化检测器 ,FID (Hydrogen flame ionization detector) 测一般有机化合物 专用检测器有: 电子俘获检测器, ECD (Electron capture detector) 测带强电负性原子的有机化合物 火焰光度检测器, FPD (Flame photometric detector) 测含硫、含磷的有机化合物