生物制药
，而且毒性低于雷公藤内酯醇，有望成为新的抗 类风湿性关节炎治疗药物，其产品已进行临床二期，如产品投放市场，每年需求雷公藤甲素约为 100kg 左右，将有十亿人民币左右的市场份额。 ．新单体药物开发市场 在雷公藤化学成分分析研究方面，早在 1936 年，赵承嘏首先从雷公藤根部提取到萜类色素雷公藤红素后，至今已分离得到 70 多种成分，主要类 12 型为生物碱、二萜、三萜、倍半萜
费自理。 十四、 赴外地参加培训、学习、开会人员需报销旅费的， 必须将“培训、学习、开会”通知单和《出差申请单》一并交财务部。 凡已提供食宿的或已交纳会务费的，不再报销食、住、行费用。 十五、 到各 办事处、各区域 检查工作， 对方 安排食宿的，一概不报销食宿费。 十六、 公司实行出差费用总体包干到各分管副总，分管副总必须根据需要派遣、审批，尽量减少不必要的出差。 凡超出标准和包干总额者自负
年系列报告》资料 1999 年 5 行业研究 中国现代生物制药业研究报告 表四：第三次工业普查全国 24 大类化学原 料药产能、产量汇总表（节选） ⑩ 产品种类 生产能力 实际产量 产能利用率 % 占总产量的比重 % 占总产量比重 %* 原料药合计 662561 361674 抗感染药 95383 59416 接热镇痛药 61219 33169 维生素类药 55569 28749 激素类药
93年加入。 ◆五个优点 简化了申请程序； 减轻了各成员国专利机构的工作量； 满足了缺乏专利审查能力的成员国的需要； 延长了优先权期限（ 2030个月）； 专利申请案的国际公布有助于促进技术创新 和避免重复研究。 来自 ◆ 1973年 10月签订 ◆ 规定了一个共同的法律制度和统一的授予专利的程序 ◆ 可用英、法、德三种语言申请专利 来自 4.《 与贸易有关的知识产协议 》 （ TRIPS） ◆
分的分离，广泛地用于在醇，酚，生物碱，染料，甾体化合物，苷类，氨基酸，蛋白质以及维生素等物质的分离。 7)硅胶 最常用 8)滑石粉 惰性 助滤剂 9)硅藻土 惰性 助滤剂 10)皂土 11)聚酰胺粉 12)大孔网格聚合物吸附树脂 极性，弱极性，非极性大孔吸附树脂 强酸性，弱酸性，强碱性，弱碱性等 第六章 离子交换法
（ 3） 原料来源优势 本公司生产的肝素钠原料药和胰激肽原酶制剂主要原材料均从生猪脏器中提取，其中肝素钠原料药主要原材料肝素粗品系从生猪的小肠粘膜中提取，胰激肽原酶主要原材料胰脏粉来源于生猪的胰脏。 肝素广泛存在于哺乳动物器官组织中，以小肠粘膜和肺组织所含的数量最多。 在 20 世纪 90 年代之前，西方各国主要从牛肠粘膜中提取肝素粗品，但随着 90 年代初“疯牛病”在欧洲各养牛国的流行
数量 一套 生产厂家 进口 配备 机架： A3 钢防腐 4. 多介质过滤器 型号 PN8 处理量 规格 2472(英寸 ) 工作压力 小于 运行流速 V=15m/h 反洗强度 89L/ 阀门型式 FLECK 2850 操作方式 自动 材质 玻璃钢 滤料 无烟煤、石英砂 数量 二台 5. 活性碳过滤器 型号 PN8 处理量 规格 2472(英寸 ) 工作压力 小于 运行流速 30m/h 阀门型式
干燥 铝箔、 PVC 片 内包 挑选 包材 外包 胶囊壳 检验入库 注： 为 300000级洁净生产区 生物制药基地建设项目可行性研究报告 b）片剂工艺过程及区域划分 原辅料 粉碎、过筛 称配 干混 混合 制粒 铝箔、 PVC 片 内包 压片 总混 整粒 干燥 外包 外包材 检验入库 注： 为 300000级洁净生产区 c） 冲剂 工艺过程及区域划分 原辅料 粉碎、过筛 称配 干混 湿法制粒
组织有关人员填报各种报表、及时填写记录帐卡和做好动态盘点工作。 六、 负责指导药 品的发货、复核、打包（拼箱）工作，对怕冻、怕热药品采取相应的措施，危险品和特殊药品要按运输制度办理，做好安全运输，防止差错和事故。 11 附“仓库主任质量责任制”考核情况表 “仓库主任质量责任制”考核情况表 时间 形成 评分标准 实得分 应得分 得分率 存在的问题 整改方案 责任人 整改期限 公司组织检查 整洁扣
河南 SD生物技术股份有限公司成本费用管理制度 》 第四章 成本核算规程 第一节 成本核算的原则规定 第三十四条 企业应当严格执行下列成本核算原则： （一）实际成本计价原则。 产品成本核算，必须贯彻正确计算实际成本的原则。 在成本计算过程中，由于核算程序的需要，对材料、能源、劳务、自制半成品和产成品等，按计划成本、计划价格或定额成本进行核算的，必须在成本计算期内，最终根据成本耗费的实际资料