食品药品

求人们在用药前全面地了解该药的药理性质，严格掌握药品的适应症，选用适当的剂量和疗程，明确药品的配伍禁忌。 在用药过程中还应密切观察病情的变化，及时发现药品产生的不良反应，加以处理，尽量避免引起不良 的后果。 对于一些新药，由于临床经验不够，对其毒副作用观察及了解不够，在使用时就更应十分慎重。 七 、假药 和 按假药论处 《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）。 销售假药。 如有下列情形之一的

； 、关于对招标文件中有关条款的拒绝声明（ 如果有的话） ； 、 投标人认为需要提供的与本项目有关的其他文件和说明。 3 评标办法及评分标准： 、总则 本次评标采用综合评分法，总分为 100 分。 合格投标人的评标得分为各项目汇总得分，中标候选资格按评标得分由高到低顺序排列，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列 ；得分且投标报价相同的，按技术得分由高到低顺序排列。

肈芇芄薀肇羆蒀蒆肆腿芃袄肅芁薈螀肄莃莁蚆肃肃薆薂肃膅荿袁膂芇薅螇膁莀莈蚃膀聿薃蕿螆节莆薅螆莄蚁袄螅肄蒄螀 螄膆蚀蚆螃芈蒂薂螂莁芅袀袁肀蒁螆袁膃芃蚂袀莅葿蚈衿肅莂薄袈膇薇袃袇艿莀蝿袆莁薆蚅袅肁莈薁羅膃薄蒇羄芆莇螅羃羅薂螁羂膈蒅蚇羁芀蚀薃羀莂蒃袂罿肂芆螈聿膄蒂蚄肈芇芄薀肇羆蒀蒆肆腿芃袄肅芁薈螀肄莃莁蚆肃肃薆薂肃膅荿袁膂芇薅螇膁莀莈蚃膀聿薃蕿螆节莆薅螆莄蚁袄螅肄蒄螀螄膆蚀

案制剂尚未使用的，处货值金额 2～ ； （二）涉案制剂已使用的，处货值金额 ～ 4倍罚款； （三）涉案制剂经检验为不合格的，处货值金额 ～ 4倍罚款； （四）在 2 年内因同样行为被处罚过的，或所购制剂已造成人员 伤害后果 的，或有其他严重情节的，处 货值金额 4～ 5倍罚款。 14 33 药品经营企业购进或者 销售医疗机构配制的制剂 《药品流通监督管理办法》第三十七条

6 页 开标时，投标文件中的投标（开标）一览表内容与投标文件 中明细表内容不一致的，以投标（开标）一览表为准。 投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。 开标时， 采购机构将对投标文件进行初步检查

持。 在全系统大兴调查研究之风，开展评比表彰活动，推动调研成果转化应用。 全面提高依法行政水平。 协助省人大、省政府 开展 餐饮服务食品安全 及 保健食品 、 化妆品监管方面的地方性立法调研，争取 1~2 个项目 列入 立法计划 ；力争 出台 1 部食品药品监管地方性法规或政府规章。 深化 行政审批制度改革， 依法精简审批事项，完善审批程序，规范行政处罚自由裁量权的行使。 加强

及资料转职能部门审核人员。 核准意见如下： 1．申请材料和企业现场检查符合标准的，提出予以许可的审核意见，填写《行政许可审批流程表》（以下简称《审批流程表》），将申请材料和审核意见一并转复审人员。 2．不符合标准的，提出不予许可的审核意见和理由，填写《审批流程表》，将申请材料和审核意见一并转复审人员。 第三十条 职能科室负责人按以下内容进行复审： 1．对 材料审核意见进行确认。

及的制剂为未取得《医疗机构制剂许可证》的制剂，但经检验合格的；（ 11）其他严重违反《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理 法实施条例》及相关药品监督管理法律法规的情况。 二、《中华人民共和国药品管理法实施条例》自由裁量权细化标准 序号 案由 执法依据 违法情形 适用条件 裁量幅度 违法条款 处罚条款 14 新建药品生产车间、新增生产剂型未通过 GMP认证生产药品

”图标进入申报事项查询列表界面； 已填写未申报点击 “修改 ”按钮，对已填写信息修改确认后进行申报并打印回执；已申报信息， “修改 ”按钮为灰色显示，不可以进行修改，可查看此事项在省药监局的办理状态或补打回执； 药品监管数据上报操作说明 药品批发企业操作员登录 “企业网上办事平 台 ”后，选择 “数据上报 ”菜单，系统右边页面展开对应功能图标；操作员点击 “监管数据上报 ”图标，进入上报事项菜单

分局内部 “寻”意见 ， 全体职工深入开展自查自纠，认真查摆个人、科室、单位在实际工作中存在的问题，并写出科室和个人自查报告 ， 使分局行评工作进一步推向深入。 五是设专人“理”意见 ， 行评办指定专人， 对收集到的意见建议认真分类，整理归纳。 5. 坚持统筹兼顾，做到“ 五个结合 ”。 为实现行评工作与监管 工作 、 机关 作风 建设互相促进、互 相发展的良好局面 ， 我局 行评工作 坚持 做