实验室

料，以及各项实践教学档案归档情况 档案保存完整、规范，统计数据准确、及时 检查人员： 2020 年 11 月 附件 2 实践教学和实验室管理 档案 目录 （原评估建档目录） 序号 档案名称 1 实验室与实验教学管理规章制度 2 实验室建设规划 3 实验课程教学大纲 4 实 验开课计划表 5 实验开出率统计表 6 实验室责任人 7 实验室节假日值班记录本 8 实验项目一览表 9 实验项目卡 10

4） 协助生物安全的事故调查。 5） 检查和督促实验室废弃物的有效管理和安全处置。 6） 检查和督促实验室各项消毒灭菌措施的落实情况。 四、 实验室生物安全管理委员会和科主任作为管理层 的责任： 1） 应为员工提供持续培训及继续教育的机会，保证员工可以胜任所分配的工作，知晓可能面临的风险。 2） 应为员工提供必要的免疫计划、定期的健康检查和医疗保障。 3） 应保证实验室设施、设备、个体防护 物品

运动及动力学”模块中的刚杆有两种，悬挂刚杆和连接刚杆。 悬挂刚杆一端固定，另外一端连接一个运动对象，具有轻质刚杆的特性。 连接刚杆连接两个运动对象。 具有轻质刚杆的特性。 直线轨道 strengh ofpibly,HPI(013N5)Z4AFGD 让运动对象穿过直线轨道，小球则会沿着直线轨道运动 ,轨道 上 可以设置摩擦系数。 直线轨道与圆弧轨道可以相互的连接。 在验证动量守恒

室内水、电排气、消防、仪器设备、课桌凳等固定设施的正常使用。 保持室内清洁卫生和过道畅通。 十、负责按有关规定做好实验器材的使用、借用、损坏的赔偿、检修、报废注销以及出入库等管理登记 、审批、存档 工作。 十一、负责 实验器材、试剂等物资的购置计划，协助有关人员做好采购工作。 十二、负责新购物资、器材的入库管理，大、中型及精密仪器要及时联系技术人员安装调试进行验收，并负责办理有关手续。 十三

第 七 章 物料 管理 第三十 三 条 研发实验室药品物料包括中药材、原料、辅料、中间产品、成品等。 试剂管理遵循第九章、第十章内容。 第 三十 四 条 所有存在于实验室的物料均应符合 “标签管理 ”之规定。 第 三十五 条 成品在完成外包装后， 应根据其储存条件进行保存 ；半成品如果较为稳定，且长期不进行成品加工， 应根据 其储存条件进行保存。 第 三十六 条 中药材、原辅料、半成品

责日常维护，设备责任人应按照制造 商的建议对设备定期进行设备维护和保养，具体按设备操作维护规程执行。 设备故障处理 设备一旦出现故障，由设备管理员将该设备贴上停用标志，并报科主任和技术负责人，技术负责人组织维修后应进行检定和校准，合格后方可继续使用，设备责任人做好设备的维修记录。 设备报废 设备无法修复、计量检定达不到要求，技术负责人组织鉴定确认后，报科主任，经上报院相关部门审核批准

不符合规范的行为的义务。 三、相关文件 《病原微生物实验室生物安全管理条例》 《医疗废物管理条例》及卫生部《医疗卫生机构医疗废物管理办法》 《实验室生物安全通用要求》 《生物安全试验室建筑技术规范》 《医学实验室安全要求》 《可感染人类的稿致病性病原微生物（毒）种或样本运输管理规定》 《人间传染病的病原微生物名录》 《人间传染病的病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》

人员在运送医疗废物时，应当防止造成包装物或容器破损和医疗废物的流失、泄漏和扩散，并防止医疗废物直接接触身体。 第十九条 运送医疗废物应当使用防渗漏、防遗撒、无锐利边角、 易于装卸和清洁的专用运送工具。 每天运送工作结束后，应当对运送工具及时进行清洁和消毒。 第二十条 医疗卫生机构应当建立医疗废物暂时贮存设施 、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过 2 天。 7 第二十一条

用户手册 第 17 页 点击检测对象链接，进入详细信息填写页面： 用户手册 第 18 页 点击新增按钮，添加项目参数： 在标准格式和非标准格式中，在选择列中勾选检测类型，之后点击复制，粘贴按钮，对检测类型进行复制粘贴，具体操作方法可参照检测能力范围的复制粘贴操作，复制粘贴后的检测类型会出现在检测类型列表中。 用户手册 第 19 页 填写完 项目参 数的各项信息 后，进行保存。 保存成功后

验活动的，应当符合防止高致病性病原微生物扩散、保证生物安全和操作者人身安全的要求，并经国家病原微生物实验室生物安全专家委员会论证；经论证可行的，方可使用。 第三十条 需要在动物体上从事高致病性病原微生物相关实验活动的，应当在符合动物实验室生物安全国家标准的三级以上实验室进行。 第三十一条 实验室的设立单位负责实验室的生物安全管理。 实验室的设立单位应当依照本条例的规定制定科学、严格的管理制度