受权
质量受权人管理规程smp-xz
SMPXZ0103100 符合质量受权人资质的本公司员工要想接任或替代现任质量受权人，必须首先由本人向公司法人提出书面申请，经公司法人组织考核合格，现任质量受权人自愿自弃或违反质量受权人制度的基 础上，公司本着择优录用的原则，可向 上海 市食品药品监督管理局申请变更质量受权人，经审核同意后，企业法人可与其签订质量受权书，成为公司质量受权人。 质量受权人 聘 用期限一般为二年
药品质量受权人制度培训考试试题药品质量受权人制度培训考试试题(编辑修改稿)
实施 GMP 的目的是。
质量受权人管理制度某公司标准管理程序smp(编辑修改稿)
照片 出生年月 健康情况 毕业院校 与专业 学 历 技术职称 / 执业资格 从事药品生产年限 办公电话 及传真 移动电话 通讯地址 （邮政编码） 电子邮件 地址 教 育 背 景 起止年限 学校 专业 工 作 经 历 起止年限 单位 部门 从事工作 证明人 企业转授权情况 （可附页） 转 受 权 人 员 及 有 关 情 况 姓名 性别 学历 职务职称 电话 转授职责 药 品 生 产 企 业 承 诺