兽药

主动性、积极性和创造性，以最大限度地挖掘员工的潜能，来更好的实现个人目标和企业目标的契合。 公司主营产品或服务：动物常规药品，动物保健药品，动物手术用品器械等。 这公司的经营理念是：质量和服务是经营的重中之重、把健康安全放在第一位。 由于有良好的质量加服务，本公司已建立了良好的业务关系。 虽然我是还没有毕业的学生，所以对于实际社会工作还是茫然的，毕竟书本上的只是一个概念，具体操作并没有教。

制要求是： 应与质量手册相一致；文件中符号、代号应统一；文件的文字表达应准确、简明、易懂，层次清晰。 、批准。 外来文件经质量负责人确认后 直接使用，并由其跟踪文件的现行有效。 文件的标识。 ，由办公室负责人根据规定进行标识编号。 ，由办公室负责人加盖“受控”印后发放。 作废需保留文件，由办公室负责人加盖“作废”印后保存，其余销毁，并编制清单。 文件的发放和使用 ，放发和回收均应办理手续。

中残留，会造成许多中毒事故。 5. 兽药残留的控制 严格执行 《 兽药管理办法 》 ，禁止在饲料中添加未经批准的治疗药物 2020年 11月新修订的 《 兽药管理条例 》 第三十七条 ：兽药使用单位和个人应当遵守国务院畜牧畜医行政管理部门制定的兽药安全使用规定 条例 第五十条 ：凡含有药物的饲料添加剂，均按兽药进行管理。

（区），做好记录。 回收情况应书面向达县动物卫生监督所报告，并按达县动物卫生监督所的要求处理。 换货与退货： 在购进验收中发现的不合格兽药属于兽药包装质量不合格的，质量管理人员通知购进人员联系供货单位进行换货；购进人员负责办理退（换）货事宜。 在库养护质量检查中发现的不合格兽药，经质量管理人员与供货单位协商且质量责任属于供货单位的，由质量管理人员通知购进人员联系供货单位办理退（换）货。

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不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理人员； 搬运和堆垛应严格遵守兽药外包装图示或标志的要求，规范操作。 怕压兽药应控制堆放高度，合理利用库容； 做好货位编号及色标管理； 兽药应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号兽药不得混垛； 毒性及麻醉、精神药品应当专柜或专库存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符；

档案，每年对购、销对象进行一次分析和评价，巩固和发展企业信誉好、产品质量优的购销关系。 四、购销合同：凡购进兽药，须依法签订合同，合同的签约人须是法人或法人委托人，应审核客户的资证，授权委托书。 购销合同签订的内容：⑴ 品名、规格、厂牌、单位、数量、单价、金额、包装；⑵ 质量标准、验收方式，进口兽药须提供口岸兽药检验所检验报告书并加盖供货方红色印章；⑶ 付款方式及期限；⑷ 交货地点及办法

、市 /县 /区、街道和邮政编码。 您可以从下拉列表选择。 25 / 62 [确定 ] 如果是更改记录，显示此按钮。 在验证了对数据所做更改的准确性之后，提交该行进行的所有更改。 [保存 ] 如果是新建记录，显示此按钮。 在验证了对数据所做更改的准确性之后，保存一个新的记录。 [保存并新建 ] 如果是新建记录，显示此按钮。 在验证了对数据所做更改的准确性之后 ，保存一个新的记录，并新建一个新记录

储存要求，分类、分区或者专库存放； b. 按照兽药外包装图示标志的 要求搬运和存放； c. 与仓库地面、墙、顶等之间保持一定间距； d. 内用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放； e. 待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放； f. 同一企业的同一批号的产品集中存放。 2. 不同区域

（ 3） 标签和说明书检查 兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成分、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。 标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。 （ 4） 中药材和中药饮片的检查验收，必须 注意以下内容： 应有包装，并附质量合格的标志。 中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位。 中药饮片