首营
医疗器械采购及首营品种审核制度
设备等） ，必要时应采取措施控制温度，以保证产品质量。 ，并符合产品自身存放要求。 ，通常可分为待检区、合格品区、不合格品区，并应使用色标标识。 黄色为待检区、绿色为合格品区、红色为不合格品区。 ，必要时对产品进行适当养护，并做好记录。 ，必要时采取适当措施，以保证库房及产品状态正常。 五、医疗器械效期产品管理制度 1. 效期产品入库时，应集中、按批号存入，并 有明显的标识。 2.
医疗器械质量管理制度医疗器械首营企业和首营品种质量
入库验收记录”，（记录内容：验收日期、退货单位、品名、规格、型号、注册号、生产厂商、批号、有效期、数量、质量情况、经手人等）。 三、退回医疗器械与原发货记录相符的，报业务部办理冲退；不符的要通过业务经理及质管部处理。 四、销货退回医疗器械内外包装有破损或有污染，不能入库销售，采购员应根据质管部门意见及时与供货方联系或作其它处理。 五、判定为不合格医疗器械，应报质管部进行确认后
表格11首营企业首营品种记录(编辑修改稿)
日 采购人员 意 见 采购员： 年 月 日。