特殊

009 版本号 第二版 起草人：陈 XX 审核人： 田 XX 批准人：高 XX 日期： 2020 年 1 月 1 日 日期： 2020 年 2 月 1 日 执行日期： 2020年 3 月 1 日 变更记录时间： 变更原因： 一、 目的 ： 为了明确报损 特殊 药品销毁工作的申请和监督管理，制定本制度。 二、 依据 ： 《 精神药品管理办法》、 《关于进一步加强 蛋白同化制剂

仓库 钢铁废弃物 客户 第三方物流公司 废旧钢铁市场 铁路专线 倒运车 传送带 倒运车 高炉转运 青海大学本科毕业论文：西宁特殊钢铁股份有限公司物流管理现状及对策分析研究 8 财经学院工商管理系 西宁特殊钢铁有限公司是我国西北地区唯一的一家以生产特种钢材为主的钢铁生产企业，就其生产工艺而言，与普通钢铁的生产工艺大致相同，但也有其特殊的地方。 以下是西宁特钢铁、钢、扎工艺流程 及物流特点图（如图

员应保持相对稳定。 ８ .日常工作由各成员科室根据各自职责，承担专项检查、值班巡查监督管理等工作。 第三条 各成员科室日常工作职责 １ .医务科负责特殊管理药品使用指导、监督、定期培训和医师处方权资格认定；定期组织医、护、药人员的教育和培训考核；并将授课内容、授课时间、授课教师、学员名单等报市卫生局。 负责医生麻醉药品和精神药品处方权的审批及签名备案工作；及时将取得麻醉药品和第一类

门组织纠正和采取纠正措施，确保再确认有效并执行 《纠正 /预防措施 控制程序 》。 5） 确认时的记录按 《 记录控制程序 》执行。 特殊过程的控制 对各项特殊过程的共同要求进行如下控制。 分公司按照公司 《岗位工作人员任职要求》的规定，对特殊过程上岗人员的资格进行认可。 对不够资格者采取培训或其它措施，以达到要求。 工作班开始前，由操作者对设备进行日常点检，如实填写日常 文件编号： QG/SQ

）法人委托书和身份证明复印件、核实记录等； 指定专人负责采购（销售）、出（入）库验收、签订买卖合同等。 销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级药品监管部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（含县级）公安机关协助核实。 应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址

7年7月 8日以青体改【 1997】 039号文批准，由西宁特殊钢集团有限责任公司为主要发起人，联合青海省创业集团有限公司、青海铝厂、兰州炭素有限公司、吉林炭素股份有限公司、包头钢铁设计研究院、吉林铁合金厂共同发起，采取社会募集方式设立的股份有限公司。 1997年 9 月 10日，经中国证监会以证监发字［ 1997］ 441号和［ 1997］ 442号文批准

过程确认记录 人员资格 负责人： 日期： 设备认可 负责人： 日期： 原材料 负责人： 日期： 工艺参数 负责人： 日期： 环境 负责人： 日期： 结论 负责人： 日期： 德信诚 培训网 更多免费资料下载请进： 好好学习社区 特殊过程操作人员能力考核记录 特殊过程名称 操作者姓名 考核内容 考核情况 可否上岗 备注

实施专项检查 ， 对发现的问题 通报并 敦促整改。 ，由 任组长， 、 任副组长。 二、不定项选择题 （ 25分 ） 、第一类精神药品处方实行专册登记，专用账册的至少保存 （ ） 年。 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年 2. 本院麻醉药品、第一类精神药品的采购工作，由具 有（ ） 以上药学专业技术职称药剂科采购员专人负责。 A 药士 B药师 C主管药师 D副主任药师 3.

专门管理要求的药品包括： 蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药、促进排卵药物、含特殊药品复方制剂、罂粟壳等。 4 . 3 不允许采购和销售特殊管理药品及 蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药、促进排卵药物和罂粟壳。 4 . 4 经营含特殊药品复方制剂药品应： （ 1） 不得开架销售含 特殊药品 复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号

含特殊药品复方制剂包括（ ABCD ） 下列说法正确的是（ ACDE ） 卡向 本省 、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品 ，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货 D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写 “ 麻醉药品和第一类精神药品采购明细 ” ，办理购买手续 志