细胞
AL制）。 YIQ， YUV， YCBCR都是 RGB的线性变换。 HSI颜色模型的介绍 HSI（ HUE－－ SATURATION－－ INTENSITY）中的 H是色调，表示颜色的类别； S是饱和度，表示颜色的纯度； I是亮度，表示光亮程度。 HSI颜色模型用直观的形式表示 ， 如图 ，H分量的值用弧度表示，变化范围在 0到 2π 之间； S分量的值由距离圆柱体中心轴的半径长度表示
均值，实验重复三次。 以培养时间为横轴，吸光值为纵轴，绘制生长曲线。 做 MTT 时，最好先将培养板中的培养液去掉，再加入 MTT 和 PBS 孵育 4 小时，后再加入 DMSO 溶解颗粒就行了。 我做的时候因为没有平板离心机，就用手甩板，力量要掌握好，不重不轻，虽然会损失一部分细胞，但由于细胞本身的重力原因大多数都保存下来了。 下面我把我的方
相比，固定化细胞表现生长稳定，降解能力强的优点。 4，处理重金属废水 由于微生物经固定化后，其稳定性增加，抗生物毒性物质的能力也大大增强，因此可以被广泛地用于各种有机废水中重金属离子的去除。 七、基因工程菌的固定化 游离细胞培养过程中出现的质粒高度不稳定性可能是由于如下原因：质粒的高拷贝数对细胞是有害的，并因此使具质粒细胞在与不具质粒细胞的竞争中处于劣势。 而固定化颗粒的物理性能
从而达到用酶标记抗原抗体反应的效果 优点 : 抗体活性高 灵敏度高 酶－抗酶抗体复合物法 (海量营销管理培训资料下载 ) 常用的标记酶： 1. 辣根过氧化物酶 常用的两种方法是： （ 1）过氧化物酶标记抗体法 （ 2）过氧化物 酶 抗 过氧化物 酶复合物法 （ PeroxidaseAntiperoxidase,PAP） 一抗与组织抗原特异结合 二抗又将 PAP复合物与第一抗体连接在一起 然后加入
，可以作为分类与鉴定的依据之一。 球菌 多呈球形或椭圆形，据排列形式分为：单球菌、 链球菌、葡萄球菌 、四联球菌、八叠球菌。 杆菌 呈圆柱形，菌体两端多为钝圆，少数是平截。 有些杆菌的菌体短小，近似球状，称为 球杆菌。 有些有分枝，称为 分枝杆菌。 按排列形式分为： 单杆菌、双杆菌、链杆菌。 螺旋状菌 菌体呈弯曲或螺旋状的圆柱形，两端圆或尖。 又可分 弧菌 和 螺菌 两种。
1~2 层。 C 级：裸卵或卵丘细胞虽为 1~2 层或多层，但是不完整，部分裸露。 A 级卵母细胞的培养效果要优于 B 级和 C 级。 目前，常用的采集猪卵母细胞的方法有三种即抽吸法、切割法和刺破法，相对于刺破法和切割法而言，抽吸法较为常用，但是所获得的卵母细胞质量较差，甚至出现较多的裸卵，进而间接地影响了体外培养的效果。 卵母细胞体外成熟的物理性因素 体外成熟培养条件 燕 山 大 学 课 程
糖体 10. （ 11 年 新课标 卷） 将 人 的红细胞放入 4℃ 蒸馏水中，一段时间后红细胞破裂，主要原因是 11.（ 11 年 新课标 卷） 撕去紫色洋葱外表皮，分为两份，假定两份外表皮细胞的大小、数目和生理状态一致，一份在完全营养液中浸泡一段时间，浸泡后的外表皮称为甲组；另一份在蒸馏水中浸泡相同的 时间，浸泡后的外表皮称为乙组。 然后，两组外表皮都用浓度为 的蔗糖溶液里处理
或甘油制备轻微的连续密度，然后将待分离的样品加在离心管的最上层，形成一狭窄的带，再通过较长时间的离心。 在离心过程中，大小、形状、密度不同的颗粒就会分开，最后收集各区带得到要分离的物质。 在此方法中，分离介质对被分离的物质必须是中性无害的，并且密度梯度较低，底部的密度比管顶部的密度大，建立密度梯度的目的是防止扩散。 重要的是 ，待分离颗粒的密度比离心管中任何部分介质的密度都要大。
用通路。 丹参有效成分的 分子 作用通路的功能验证 对发现的候选组合靶标进行分析，如果是已知功能基因或蛋白质则直接进行组合筛选；如果是新基因或蛋白质则首先进行结构和功能研究；然后采用反义核酸、 siRNA 技术， RTPCR 技术， Western 印迹技术等在细胞和动物模型上对丹参有效成分的分子作用通路进行组合功能验证。 丹参有效成分 最佳 “分子配伍 ”的筛选 进一步用丹参有效单体的不同成分
0L 一 致CO2气 体 气 体 ， 15kg/瓶 6 瓶 6 瓶 一 致氧 气 气 体 ， 15kg/瓶 1 瓶 1 瓶 一 致 水 源 及 水 平 衡本 项 目 用 水 主 要 包 括 器 皿 清 洗 用 水 、 实 验 室 保 洁 用 水 、 实 验 服 清 洁 用 水 、 配液 用 水 、 生 活 用 水 、 高 压 锅 、 蒸 汽 发 生 器 、 水 浴 锅 用 水 ， 由 高 新 区