细菌

60分钟 计算过程： 1小时后细菌数 =64个 1 2 4 8 16 32 64 时间 细菌数（个） 70分钟 80分钟 90分钟 100分钟 110分钟 120分钟 计算过程： 2小时后细菌数 =4096个 64 2=128 128 2=256 256 2=512 512 2=1024 1024 2=2048 2048 2=4096 这对你搞好个人卫生有什么启示。 实际情况下，

果与细菌细胞壁的结构组成有关。 二、实验原理 大肠杆菌 (Escherichiacoli) 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcusaureus) 枯草芽孢杆菌 (Bacillussubtilis) 普通变形杆菌 (Proteusvulgaris) 三、实验材料和用具 ①简单染液：齐氏石炭酸复红染液 ②革兰氏染液 草酸铵结晶紫染液 (染液 ) 卢戈氏碘液 (媒染剂 ) 95％乙醇或丙酮

k12Sgal  用品： Eppondoff离心管 () Tip枪头 (1ml/200ul/20ul)  培养基 (肉汤固体 /半固体 /加倍肉汤 /EMB)  试剂：氯仿、磷酸 buffer 实验步骤  噬菌体的诱导和裂解液的制备  取 4ml gal+菌液至离心管， 4000rpm， 5min  倒去上清，加 3ml磷酸 buffer， 震荡悬浮  将悬浮液倒入培养皿，

致病物质  α 毒素 – 以 A型产生量最大 – 引起血管通透性增加伴大量溶血 、 组织坏死 、肝脏 、 心功能受损 – 在气性坏疽的形成中起主要作用  β 、 ε 、 ι 毒素 – 引起坏死损伤和血管通透性增加  肠毒素 所致疾病  气性坏疽 – 主要由 A型产气荚膜梭菌引起 – 致病条件与破伤风梭菌相同 – 潜伏期短，发展迅速，病情险恶，死亡率高，以组织坏死，气肿和全身中毒为特征

障碍、休克、 DIC等。 第二节 感染的来源与类型 一、感染的来源 （一）外源性感染 （二）内源性感染 患者 带菌者 患病或 带菌动物 自身体内 或体表 第二节 感染的来源与类型 二、感染的类型 隐性感染 显性感染 带菌状态 急性感染 慢性感染 局部感染 全身感染 毒血症： 病原菌在局部生长繁殖而不入血，只有产生的毒素入血，到达易感 组织和细胞，引起特殊的中毒症状。 菌血症

and flagella. Simple stains 革兰氏染色  Gram Stain developed Christian Gram in 1884  The gram stain is the most widely used staining procedure in bacteriology. It is called a differential stain since it

调种可传播。 如马铃茹环腐病由曰本传入中国东北 ,再从东北引种而传播到全国各地。 （三）细菌性病害的防治  对国内防止检疫对象扩大疫区。 对外检疫对象暂确定杨树细菌性溃疡病 .油橄榄肿瘤病。  自已建立无病留种地。  温汤处理 ,或药剂处理。 。  四 .植物病原细菌的分类  根据细菌的形态 ,染色反应 ,生理生化性状 ,血清反应 ,致病性等 ,把细菌分为五个属 :  棒状杆菌属

黄复染 →水洗 → 干燥镜检 ，擦干。 ： 取干净载玻片一块，在载玻片中央加一滴蒸馏水，按无菌操作法取大肠杆菌涂片，做成浓菌液，注意取菌不要太多。 ： 让涂片自然晾干或者在酒精灯火焰上方文火烘干。 ：手执玻片一端，让菌膜朝上，通过火焰 23次固定（以不烫手为宜）。 ： 将固定过的涂片放在废液缸上的搁架上，加复红染色 12min。 ： 用水洗去涂片上的染色液。 ：

★ 培养温度： 35℃ （采用恒温培养箱） ★ 培养时间： 18～ 24h 二氧化碳培养法：烛缸法、二氧化碳培养箱 厌氧培养法：厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、疱肉培养法、硫乙醇酸盐法等 细菌在 固体 培养基中的生长现象 菌落 ★ 定义：指单个细菌在平板培养基上生长繁殖，形成单一肉眼可见的细菌集团。 ★ 菌落特征：大小、形状、边缘、颜色、表面、透明度、湿润度、黏度、溶血性 ★ 菌落类型：光滑型（

在自然界分布 土壤中的细菌：有芽孢的致病菌引起创伤感染 水中的细菌：水中的病原菌主要引起消化道传染病 水、食品卫生细菌学检测指标： 细菌总数＜ 100个 /ml；大肠杆菌 3个 /ml 空气中的细菌：空气中的病原菌引起呼吸道传染病；空气中的细菌可引起培养基、生物制品的污染。 细菌在正常人体的分布 有细菌寄居的部位 皮肤、口腔、呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道、眼结膜 正常人体无菌的部位 血液、膀胱