相色谱

限公司 / 1 年 第 4 页 四 、 计量标准的主要技术指标 名称 测量范围 不确定度 苯 甲苯 溶液 5. 01mg/mL U=3%， k=2 正十六烷 异辛烷 溶液 100ng/μ L U=3%， k=2 甲基对硫磷 无水乙醇 溶液 ng/μ L U=3%， k=2 丙体六六 异辛烷 溶液 101 mg/mL U=3%， k=2 偶氮苯 马拉硫磷 异辛烷 溶液 偶氮苯 : 马拉硫磷 : 五

馏装置如图 1所示。 加沸石，并注意调节加热装置的功率，防止爆沸，提取 1 h，待馏液达 50 mL左右即可停止。 这时可观察到馏出液水面上浮着一层薄薄的油层。 将馏出液倒入 125 mL分液漏斗中，用正己烷萃取两次， 每次 5 mL，合并有机相，加入无水 Na2SO4除水，用一次性注射器吸取 1 mL， 有机相针式过滤器 过滤 转移至样品瓶中，进样 1 μL。 图 1 水蒸气蒸馏装置 GCMS

作）。 4 数据库和方法包 支持 NIST 库， Wiley 库，同时还有多种基于保留指数开发的方法包和数据库，如 Compound Composer 快速筛查数据库，代谢物 分析数据库，农药分析方法包，水质分析方法包，农药谱库，香精香料谱库，法医毒品数据库， EPA 分析软件， VOC 分析软件等。 以上谱库均支持带保留指数的相似度检索（ LRI）

的组分量每毫升固定液中所溶解式中 CL与 CG分别是组分在固定液与载气中的浓度。  学生提问、讨论与总结 4 容量因子（ k） :又称 分配比，容量比 ，指组分在固定相和流动相中分配量（质量、体积、物质的量）之比。 组分在流动相中的质量组分在固定相中的质量k两组分分配系数不同，则在色谱柱中有不同的保留值，因而就以不同的速度先后流出色谱柱，从而达到分离。 组分分子结构不同，组分性质不同

，孔径粗（ 9μ m），结构疏松，机械强度不如红色载体。 但它表面活性中心显著减少，吸附性小，适用于极性固定液，可用于分析极性或氢键型化合物。 药物分析选用此类担体为宜。 固定液。 对固定液的要求：在操作范围内蒸气压低，热稳定性好，样品各组分在其中应有足够溶解能力，选择性高，即对两个沸点相同或相近但属于不同类型的化 合物有尽可能高的分离能力。 固定液的选择取决于样品的组成。