星海

通过阐述项目的总体规划和超前设计理念，进而系统的介绍项目的布局合理、房型空间的实用、建筑立面的创新，配套设施的齐全和管理服务的一流水准，集中构筑理想中未来生活空间。 广 告语：享受情境 尊 重 心境 —— 后现代主义建筑风格 星海人家全程策划案 23  环 境 诉求： 本案在体量、环境、地段、生活配套、服务等方面都体现出“少而精”的特点，为塑造出本案差异化竞争的全面优势，所以提出生活特区的概念

荷兰阿克苏 诺贝尔集团 45 依卡化学品（苏州）有限公司 28 法国道达尔集团 46 乐骏密封件（苏州）有限公司 29 美国伊顿公司 47 卡特拉 汉莫（苏州）电器有限公司 30 日本三 井金属矿业株式会社 48 三井铜箔（苏州）有限公司 31 德国博世控股公司 49 博世汽车部件（苏州）有限公司 32 法国索迪斯联合公司 50 索迪斯（苏州）餐饮服务有限公司 33 法国欧尚集团 51

四） 供应文件无密封或密封后封口处无加盖供应单位公章的； （五） 供应商未提交保证金或保证金数额不足，或保证金提交形式不符合本项目竞争性谈判文件要求 的； （六） 供应商 没有 按照采购中心发出的竞争性谈判文件要求编制谈判 供应文件 ， 或供应商的 供应文件 没有对 竞争性谈判文件提出的要求和条件作出实质性应答 的。 6 附 件一 中山市小榄镇采购中心 采购项目报名表 项目编号 项目名称

by day, but charact er s never do t his. They choose t o li ve some tim e m ore f ul y than ot hers, and ar e able t o skip over peri ods on ten m ont hs or t went y year s wi t hout sem ing wei rd,

审查，并在 180 天内做出是否批准的决定。 除了医疗器械分类管理外，器械上市前监管的其他重要的规范还包括临床研究和良好制造规范(GMP)。 临床研究：有近 10%在报送 510(k)和绝大多数在申请 PMA 时，都要求提交临床研究报告。 所有支持 510(k)和 PMA 的临床研究必须在遵守研究用器械豁免 (IDE)规范下进行。 要求制造商在临床研究启动之前要获得 FDA 的批准，

电保护器等 )要有“准用证”，要认真检验，不准购置无国家生产许可证、无检测报告的产品。 三、对进入现场的机具必须经过安全验收方可进入施工现场，机具材料要按平面图摆放整齐，并悬挂标识牌。 班组长安全生产责任制 一、对本班组人员在施 工作业中的安全负责，班组人员分散作业时，要实行大级工负责班组内的安全工作。 二、按照安全生产的规定、规程和要求，指导本班组人员安全作业。 三、认真执行安全技术交底