叙福
20xx年山东叙福医药有限公司医疗器械规章制度文件汇编(22页)-医药保健(编辑修改稿)
二、不合格医疗器械包括内在质量不合格、外观不合格及包装不合格，如产生破损、污染、生锈、变质、过期等现象。 三、不合格医疗器械的 确认和处理： 来货验收中发现的不合格品，由验收员填写拒收单，经质量管理部确认，移入不合格品库； 在库保管、养护和出库复核过程中发现的不合格品，由养护员填写质量复检单，经质量管理部确认，移入不合格品库； 销后退回发现的不合格品，由验收员填写复检单，经质量管理部确认