血站

送到相关的镇区、系统； 2． 落实各镇区、系统的具体献血计划，填写采血安排表。 3． 根据血液库存量和各单位的献血计划，合理安排各单位集体献血； 4． 做好无偿献血者的招募工作，协助镇区、系统、单位做好无偿献血的宣传、发动工作； 5． 及时向献血单位反馈献血后的信息；做好献血者的关爱工作，如重大节日采取有效形式对献血者的慰问、向机采献血者邮寄生日贺卡等； 6． 负责无偿献血有关资料的收集

认、使用、维护、校准记录。 查阅文件及 其记录 06044 是否对员工进行了相关设备的使用和常规维护的培训。 抽查设备及其记录 06045 有故障的或者停用的设备是否有防止误用的明显标示。 抽查设备及其记录 06046 是否对试剂冷藏箱、样本保存冰箱的运行状态进行持续监控。 自动温控记录或人工温度记录。 温度计是否进行校准。 查看文件及其记录 06051 是否对血液检测过程中的关键仪器

设施和缜密流程，消除导致献血者记录或标识差错的潜在因素。 14．关于献血者招募，下列描述正确的是： (d) a/建立和实施献血者招募指南， b/以自愿无偿的低危人群作为征募对象， c/鼓励自愿定期无偿献血。 d/以上都是。 15．献血者进行健康征询和评估，下列描述错误的是： (a) a/由接受过培训的医技人员依据《献 血者健康检查要求》进行。 b/保证不影响献血者健康以及血液的安全性和有效性。

和营业执照复印件； 2）《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； 3）药品的批准证明文件复印件； 3）供货单位药品销售委托书； 4）销售人员有效身份证明复印件； 5）血源筛查试剂的批签发文件； 6）出厂质量检验报告。 采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货 单位印章的资料存档：1）《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产

和适时 、真实、准确、完整， 有操作者和审核者 签名， 签名方式 与备案签名应相同 1104 记录内容需要更改时，是否保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容、原因和日期，并在更改处签名。 所有需要更改的记录， 更改内容应符合更改要求 ，对原 始内容应能追溯 1105 献血、检测和供血的原始记录是否至少保存十年。 记录是否安全保存和管理，防止篡改、丢失、老化、损坏、非授权接触、非法复制等。 10

明显的临床表现，波及和危害到周围人群，甚至危害到社会人群的安全 或二类病原微生物感染 2 人以上的。 （ 1） 重大感染事故发生后，现场的工作人员立即将有关情况通知生物安全 主任委员或生物安全 副主任 委员。 接到报告后启动应急预案，同时向市卫 计委 做首次报告。 （ 2） 在事故发生后 24 小时内，事件当事人写出事故经过，生物安全委员会 主任委员组 织 人员对此次生物安全风险进行评估

、 3%，检测血液 15974份，合格 14230份，无一例经血传染性疾病发生，既满足了临床用血需求，又确保了血液质量安全。 （二）其他工作全面完成全年把贯彻落实中、省、市卫生重大决策、重要工作部署和重要会议精神和党风廉政建设、精神文明建设、综治平安建设等与采供血工作同部署、同促进、同发展。 一 是认真贯彻落实党的十八大及省委届次全会、市委届次全会精神，加强政治理论学习，提高员工的思想觉悟水平

量管理规范》认证证书复印件； 3）药品的批准证明文件复印件； 3）供货单位药品销售委托书； 4）销售人员有效身份证明复印件； 5）血源筛查试剂的批签发文件； 6）出厂质量检验报告。 采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档：1）《医疗器械生产企业许 可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业

集、送检和接收； 5）标本信息和检测报告信息的传输与接收，检测报告时限； 6）如为集中化检测，检测的委托方和受托方的标识与联系方式。 血液标本管的选择 应根据每 项试验的技术要求，采用相应类型的真空采血管留取检测标本。 试管应无裂痕、无渗漏，容量应满足检测项目要求。 将病毒核酸检测结果列入血液放行依据的实验室，应按照试剂说明书要求选择合适的标本管，最好采用含惰性分离胶的 EDTAK2

整的血液检测相关记录。 记录的种类至少应包括标本登记、处 理、保存、销毁记录，试剂管理及使用记录，检测过程和结果的原始记录与分析记录，质量控制记录，设备运行、维护和校验记录，实验室安全记录，医疗废弃物处理记录等。 (√ ) 1血站实验室应根据既定的检验结论判定标准，对每一份检测标本做出检测结论的判定。 ( √ ) 三、单选题 根据 ，制定 《血站实验室质量管理规范》。 （ B ） A、