验证

品进行质量检验或验证，主要原辅材料需要有检验报告，标签标识齐全，合格后方可入库。 合同规定在供方处进行检验的，应事先在采购资料中规定验证的安排和产品放行方式 ，采购部、品管部和其它相关部门人员均应到现场检验。 外协加工项目及委托服务由采购部部按照 供方，外协时与其签定协议明确规定外协种类、交付时间、数量、标签标识、质量要求等内容，完成后由品管部验证合格后方可入库。

功率： 3KW 3KW 平台制作与安装等现场完成，罐支架牢靠。 管道连接密闭；分别注入自来水于内腔和夹套无渗漏现象；用泵抽药注到贮罐， 传送性能。 标注罐内最大及有效容积（附表 I）： 运行及性能确认： 加入药液，而后开启搅拌泵，听电机搅拌装置无杂声和异常情况，密封处径向 摆动符合要求。 按操作规程，加入酒精（适量），在不同搅拌混合时间下测混合液最后静置分 离效果，比较得 30

求 符合要求 1017 符合要求 符合要求 2017 符合要求 符合要求 1018 符合要求 符合要求 2018 符合要求 符合要求 1019 符合要求 符合要求 2019 符合要求 符合要求 1020 符合要求 符合要求 2020 符合要求 符合要求 第三批 样品编号 完整性测试 便捷 /洁净开启 热封强度（ N） 样品编号 完整性测试 便捷 /洁净开启 热封强度（ N） 3001 符合要求

02 DEGC PROD. PROTECTION P MAX 60% P 〈 P MAX 01 H 30 M MEASUREM. P1 (00 =NO PRM) 55% PRIMARY DRYING TIME 02 M.. 00 S REPEAT AFFTER 00 H 30 M START AT： PHASE FREEZING 01 01 H 00 M 35DEGC 02 01 H 00 M

易溶 易溶 易溶 易溶 按照上 述表格中各原料的溶解情况，氧氟沙星、阿昔洛韦在水中的溶解度最差。 在实际生产配料中 阿昔洛韦 在 Na0H 溶液中 成 钠 盐， 变得 易溶于水，但 若加酸回调，则易析出极微溶解于水的游离阿昔洛韦。 氧氟沙星在稀酸或 氢氧化钠溶液中略溶，实际生产过程中加盐酸成为盐酸氧氟沙星，若加碱，则易析出游离氧氟沙星。 左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋异构体，同理

安装检查 电源：  电压： 230177。 10%  频率 :50/60HZ  接地 可靠 电压： 频率： 接地： □符合 □不符合 环境检查  温度： 535℃  湿度： 20%85%RH 温度： 湿度： □符合 □不符合 振动源及稳定性：  确认设备安装工作台稳固、平坦，无振 动源和电磁干扰。  室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性物质。 □符合 □不符合 气体管路要求

u=people,dc=mydomain,dc= objectClass=anizationUnit ou=people uid=tom,ou=people,dc=mydomain,dc= objectClass=person uid=tom =tom userPassword=12345678 telephoneNumber=87654321 将以上文件保存成一个 LDIF 文件 ,例如保存为

： ： 搅拌 10分钟待均匀后取上液面与下出口的混合液作为样液测定： 含量： % pH 值： 相对密度： 卫生学限度检查： ： 随机取灌封好的产品 5支，检查装量，每支装量与标示量相比较低于标示装量的不得多于一支且不得少于标示装量的 95%，瓶盖用三指垂直拧盖，以不动为标准。 定：随机抽取 10 盒成品 含量： % pH 值： 相对密度： 装量差异： 卫生学限度检查： 编号：

应无可视物，呈本色。 搅拌桨 用 清洁 棉球 分别擦拭后进 行目检。 棉球上应无明显污迹。 设备 内 表面 用 烧 杯 取最 后 一 次 冲洗水 250ml，用电导率仪进行测量。 不超过纯化水限度值 微生物 搅拌桨 棉签擦拭法 细菌霉菌及酵母菌总数≤50cfu/棉签。 分析方法的确定 清洁 棉球 目检 从上到下，由内向外观察，设备内外壁表面应光洁，无可视物，呈本色。 用清洁 棉球擦拭

quipment） 在 附件 F Table 记录气相色谱仪主要性能参数如柱温、进样口温度、检测器的设定范围和精度。 售后 服务 （ Service） 在 附件 F 的 Table 记录 提供气相色谱仪维护服务的服务商名称、地址、联系人和联系电话。 文件的 确认和保管 （ Documents Verification amp。 Storage） A. 开箱验收