氧代
1_4-二(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)毕业论文(编辑修改稿)
到 4， 5 位同时酰化的产物。 王俊岭 [10]在装有机械搅拌和回流装置的 100mL 三颈烧瓶中加入 3甲基 5吡唑啉酮， 15mL 干燥过的 l， 4二氧六环，水浴加热，搅拌溶解。 加3g氢氧化钙细粉和溶有于 2， 6吡啶二甲酰 氯的 1， 4二氧六环溶液 15mL，再于 90℃ 水浴搅拌加热回流 20min，稍冷，将反应液倾入 50mL2mol/L 稀盐酸中，静置，沉淀完全后，抽滤
1_4-二(1ˊ-苯基-3ˊ-甲基-5ˊ-氧代吡唑-4ˊ-基)丁二酮的合成研究毕业论文(编辑修改稿)
唑啉酮；第三步即 1,3二苯基 4酰基 5吡唑啉酮的合成，是根据第二步产物的 4为具有活泼的 α H，很容易进行酰基化反应，同样也是参考 1苯基 3甲基 4酰基 5吡唑啉酮的合成方法进行的，这个反应以第二步的产物和酰氯为原料，氢氧化钙为缩合剂，二氧六环为溶剂，在装有电动搅拌器，带干燥管的回流冷凝管、温度计和恒压滴液漏斗的 100ml四口烧瓶中加入12g()1,3二苯基 5吡唑啉酮和