样品

、保密、贮存等要求，必要时应由样品管理员制定出书面文件要求随样品一起流转。 检测人员领取样品时， 应 清点样品、附件和技术资料 ， 查看 样品 的完好程度，确认 样品状况是否与 检测委托（合同）书 填写内容相符；对以封装方式送达的样品，还应检查封签是否完整 有效以及运输过程有无损坏。 清点确认后检测项目负责人应在样品交接登记本上签字。 检测室在对接收的样品是否适合于检测有任何疑问

件编号： HR003 版本： A/1 文件名称 品质部样品管理程序 日期： 2020510 页次： 2/2 核准： 审核： 编制： 黄新栓 ， 可由 客户 代表确认封样 ， 同样有效。 . 样品管理的记录及分类 样品管理人员作样品记录前需确认样品的有效性 ， 将物料进行编号 ， 再按类别存放在相应的区域 ， 并 记录在《样品 确认表 清单》。 样品编号的方法如下 ： □ YP □□□□ ○○○

责任工程师认可、发放，并指导工人使用。 认可、发放不需作标识和记录。 深圳 培训网 样品所用的《样品生产流转单》可采用手工填写。 更改采用划改方式。 工艺参数可在生产过程中填写，《样品生产流转单》加盖工程部受控章、样品试制章。 样品原材料控制 样品起动后由样品小组责任工程师填写《产品材料领用单》交工程部经理批准。 材料库按照《样品材 料领用单》发放原材料。

支付违约金。 九、争议解决：双方因履行本合同产生争议的，应先友好协商解决，协商不成的，双方同意由有管辖权的人民法院解决。 十 一、合同期限：本合同有效期从年 月 日至年 月 日。 十二、其它： 本合同经双方签署后生效。 本合同一式两份，双方各执一份，具同等法律效力。 双方的营业执照副本复印件、生产通知单（订单）、送货单、乙方收货人身份证复印件等均作为本合同的附件。 甲方：乙方： 地址：地址：

术资料，包括产品规格说明书 ,包装说明书等。 工程师应确认转换资料符合客户要求 、 工程师应与生产部， 品质 部， 市场 部的代表和相关人士对客户新样品要 求进 行评 审 , 确认可以接受后 ,将 NEW PRODUCT REQUIRE 交经理 科技 有限公司 新样品制作与管理程序 文件编号 : 版 本 : 00 编写部门 : 开发 页 次 : 第 4 页 /总 6 页 批核 ,工 程师回复客户

文件名称 样品承认作业流程 版本号 A 文件编号 WOP004 上）试用合格后才算样品承认合格。 ：即更换原供应商的样品承认，由质量部按照开发中心首次承认的样品、首次承认的《规格承认书》以及技术标准和样品的设计资料等进行承认。 A类样品承认要经过技术总监批准，小批量（ 100PCS 以上）试用合格后才算样品承认合格。 B、 C 类由质量部主管批准即可。 对承认合格之 样品承认联络单

需要量及相关要求等分出两份，一份作为检验样品，另一份作为留样样品。 对于检验样样品送交相关检验科室进行相关项目的检验，对留样样品进行适当保存以备待查。 留样样品的保存：根据样品的种类、特性等相关因素进行密封保存：冻品保存在－18℃以下 鲜品保存在4℃

验室后立即进行分离。 • 在标本采集过程中，注意安全防护。 使用一次性隔离服、 乳胶手套 、防护口罩 • 采取预防措施，防止针头等 锐器刺伤 • 如发生伤口意外暴露，应及时清洗和消毒，并预防性服药 实验室检测 •猪链球菌检验程序 •推片镜检 •分离鉴定 •检测要点 猪链球菌检验程序 病人检样（脑脊液、血液等） 增菌培养 （脑心肉汤 /牛血清葡萄糖 肉汤 /血培养瓶） 革兰氏染色 触酶试验

第二节 样品的预处理 常用的样品预处理方法 有机物破坏法 溶剂提取法 蒸馏法 色层分离法 化学分离法 （ 1）浸提法 （从固体中萃取有效成分） 提取剂的选择 提取方法 振荡浸渍法 捣碎法 索氏提取法 （ 2）溶剂萃取法 溶剂萃取法 优点： 操作迅速、分离效果好、应用广泛。 缺点： 萃取剂往往易燃、易挥发、有毒。 蒸馏法 常压蒸馏 适用对象：常压下受热不分解或沸点 不太高的物质。 水蒸汽蒸馏 •

承认结果。 若确认合格，则准备试产；若不合格，则由业务部把样品及顾客的要求反馈给生产部、工程部和品质部，由生产部重新制作样品，并重新送样给顾客确认。 样品经顾客确认合格后，业务部将承认事宜联络工程部和品质部，由其准备发行正式工艺文件，并登记在《样品登记一览表》上。 试产 当顾客决定采用本公司产品，正式下单时，由业务部按《合同评审管理 德信诚 培训网 ISO90012020内审员升级培训