药厂

材和中药饮片的取样。 负责中药材和中药饮片的鉴别、质量评价与放行。 负责中药材和中药饮片（包括毒性中药材和中药饮片）专业知识的培训。 负责中药材和中药饮片标本的收集、制作和管理。 负责中药标本台帐的建立。 负责对 有发霉、生虫、变色、吸潮等现象的中药标本及时进行处理、更换。 负责中药鉴定室的环境卫生，保持室内清洁、整齐

示，流水号从 01 开始，例如： “BG20200801”表示 2020 年 08 月 发生的第一个变更。 . 变更申请的评估和审核 一般由提出变更申请的部门负责人负责召集受影响的各部门负责人，进行评估、审核，质量管理部门 必须派人参与评估和审核。 评估、审核的内容至少应包括： （ 1） 对申请的客观评价，包括同意或不同意变更申请； （ 2） 本部门的实施计划； （ 3）

云南知名药厂 生产系统劳动用工管理制度 8 第十七条 员工岗位异动，按照本 制度 第 七 条“职务 /岗位聘用权限”的规定进行审批： （一） 升职和降职 ： 由提名人填写《员工岗位异动审批表》，经审核批准后执行。 行政人事部负责填写《员工岗位异动通知》，告之本人和用人部室并存档； （二） 调岗 ： 由行政人事部负责协调，征求调出与调入部门的意见，填写 《员工岗位异动审批表》报批后执行。

散剂，符合美国国家饮用水 ANSI/NSF60 标准；调节 PH 值装置是定量向系统加入由纯化水配制的分析纯 NaOH 溶液，调节反渗透系统的进水 PH 值，以保证 RO 产水水质。 上述两种药剂均达到 GMP 认证条款 3206 中设备所用的润滑剂、冷却剂等不对药品或容器造成污染的要 求。 三、对贮水容器的基本要求： 后处理系统包括终端水箱（即贮水容器内设快装式空气过滤器、浸入式 UV）

草、修订、审查、批准、撤消、印制及保管的管理制度。 来自 料库下载 生产管理  1 生产工艺规程、岗位操作法、标准操作规程不得任意更改。  2 物料平衡在工艺规程中体现、批记录中反映。  3 批生产记录由操作人、复核人签名，如遇更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。 批生产记录保存至有效期后一年。  4 批生产记录要有批生产报告，要进行批生产情况分析（清场、关键工艺点、物料平衡）。 

检查日期 年 月 日 复核人 复核日期 年 月 日 五、设备验证报告 设备清洁，维护保养和运行状况 目的： 确认设备清洁状况能够有效防止污染与交叉污染，确认设备维护保养状况符合标准规定的要求，运行状况良好。 评价方法： 每批产品开始操作前，检查所使用的各种设备、容器、用具的清洁状况并记录，检查所使用的各种设备的维护保养情况及运行记录。 评价标准： 所有设 备、容器、用具等清洁干燥

次／ 2 周； 清洁后的有效间隔为三天，如超过三天则应进行再清洁，消毒。 洁净区： 1 次／周， 清洁后的有效间隔为三天，如超过三天则应进行再清洁，消毒。 一般生产区：一般生产区洗衣房内 的专用洗衣机 洁净区：洁净区洗衣房内的专用洗衣机 负责人 题目： 工作服清洁规程 登记号： 页数： 2/2 标题 清洁剂 清洗方法 整理 接收与发放 手套及口罩 清洁频率 清洗设备 清洁剂 清洗方法 整理

乳保育期狀況 (疾病、設備、通風及飼養密度 )  飼養期間無突發狀況或疾病。  其它批豬隻有無發生過類似狀況。 12 問的態度 關心客戶 幫忙了解問題經過並找出可能原因 絕非來推諉責任 13 不要 預設立場 遽下結論 只由行政主管口中了解 儘量多從獸醫及飼養人員等探詢 14 問的原則 先探討問題之方向再細分可能原因 疾病 飼料 管理 豬苗 環境 15 問的例句 何時開始發生問題

内所要求的温、湿度，要有良好的绝缘性。 尽量减少露面木装修。 ②对地面材料的要求：不剥离，不易产生裂缝。 强度较 高，耐磨损、耐冲击、耐酸碱腐蚀。 光滑、平整、不积聚静电，易除尘清洗。 ③天花板、内墙面：光滑、平整，不易剥离；无裂隙，不积灰尘。 耐腐蚀，耐冲击，易清洗。 减少凹凸面。 (2)对施工的要求： 中国最大的管理资料下载中心 (收集 \整理 . 部分版权归原作者所有 ) 第 12 页 共

的，每多生育一个婴儿增加产假15 天；实行晚育者（指 24 周岁后生育第一胎）增加产假 15天；领取《独生子女优待证》者增加产假 35 天；难产者并提供医院有效证明的增加产假 15天。 第二十三 条 正式女职工符合计划生育规定怀孕不满四个月自然流产或人工引产的，可以根据医务部门的意见，给予 15至 30 天的产假；怀孕满四个月以上自然流产或人工引产的，给予 42 天产假。 第二十四 条