药房
65 公司会议、学习、集体活动必须按规定人数参加,不得缺勤或以各种理由拒绝 66 工作时间内需外出者应事前做好考勤记录。 部门负责人 (店长 )外出需通知分管领导去向,并说明时间店长外出,应告知公司分管领导批准。 值班店长或一般员工因公外出,需经公司分管领导批准或店长批准。 不请假部门负责人 (店长 )负有连带责任 67 工作期间不准迟到、早退,不准中途脱岗。 68 员工必须规定程序请假
对保健品和 OTC 存在较大的竞争压力 供应商讨价能力 低 采购量的上升比较容易导致采购成本的下降,存在较度的供应商选择,供应商之间的竞争比较激烈 第二章 济南市医药零售市场的现状及分析 一、山东市场容量和状况简析 山东是国内医药业大省,其省内医药销售总额居于全国第5位。 山东省医药市场近几年的增长率一直在 10%左右, 20xx 年市场销售额在 98 亿元左右, 20xx年估计 为 108
带责任, 每次扣 1 分,重复违反,重复扣分。 ) 员工关系管理是否到位,员工压力、情绪、冲突管理是否到位,思想工作及相关突发事件处理是否及时合理。 重大问题是否及时向上级领导反映。 (这是一项重要的管理指标之一,作为部门经理要把这种管理思想传达给区域主管及每位店长。 区域主管及店长要善于观察,一定程度上要了解门店员工来自内部及外部的工作压力,及影响工作开展的各类情绪,适时的进行沟通、鼓励、关心
由乙方自行解决。 第十五条 连锁门店经营的范围必须按照营业执照注册的范围经营,不得 超范围经营,其经营方式为零售连锁。 第四部分 商品配送销售条件 第十六条 连锁门店经营的全部品种,全部由甲方统一配送,乙方不得私自外采。 如乙方经营代销品种,必须按甲方规定和厂家索取保证质量的各种有效证件、复印件,并加盖生产厂家红印章,一式两份,店内留一份,交甲方质量保证部一份以做备案,并提交留样
构原印章的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《进口药品 通关单》或《进口药品检验报告书》的复印件验收;进口药材应有加盖供货单位法人章或质量管理机构原印章的《进口药材批件》、《进口药品通关单》复印件。 ,应有首批到货药品同批号的药品出厂质量检验报告书; ,验收人员应按配送后退回药品验收程序的规定逐批验收, 并注明退货原因,并做相应的处理 ; 第七条 对验收抽取的整件药品
执照》 2) 盖有企业红章的质量认证证书复印件。 a) 生产企业:药品 GMP 认证证书,并要求包括实际供应品种的剂型。 b) 经营企业:药品 GSP 认证证书。 3) 法人委托书:应载明授权销售品种、地域、期限、注明销售员身份证号码、并加盖企业原印章及企业法人印章(或签名)。 4) 业务员个 人资料: a) 业务员身份证复印件(并与其原件核对,应一致)。 b) 业务员高中以上学历证书复印件。
药。 不得主动推荐患者购买处方药品。 营业员要正确介绍药品,不得虚假夸大和误导消费者。 营业员根据顾客所购药品的 名称、规格、数量、适应症、注意事项、价格 核对无误后,将药品交与顾客并按照说明书内容详细交待, 尤其是用法用量、注 意事项、禁忌、不良反应。 ( 14) ( 15) 销售 双夸处方药(指即为处方药又为甲类非处方药的药品) ,可不凭处方销售,但必须做好处方药销售记录。 内容包括
临现场,做好销毁记录,并由监销人员签字,存档备查,不得随意处理。 (5)出库与运输 特殊管理药品在出库复核时要有双人对品种、数量等进行复查核对,并做好出库复核记 录; (6)建立特殊药品收支帐目,按月盘点,做到帐物相符。 (7)保管人员如工作调动,应及时办理交接手续,并由 部门负责人签字无误后方可调 离。 注: 本药房不经营以上特殊管理药品。 不购进时必须严格控制,严禁进货。 标题
力 0. 9 以上 (含矫正视力 ),无辨色障碍,熟悉药品保管和养护要求。 药品养护人员应检查在库药品的储存条件,指导保管人员进行库房温湿度的监测和管理。 每日上午 910 时,下午 1516 时各一次定时对库房温湿度进行记录。 根据温湿度的情况,采取相应的调控措施,并做好记录。 重点做好夏、冬养 护工作。 在库药品必须质量完好,数量准确,帐、货相符。 药品保管人员应根据“药品验收 (入库
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