药械

地面光洁、平整，门窗结构严密，消防及安全设施、设备齐全、完好。 仓库应有底垫、排风、避光、温湿度检测和调控以及防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等设施设备。 五、药品应按规定的储存要求分类存放。 具体要求： （一）根据药品的性能及要求，分别存放于常温库（ 0—30℃）、阴凉库（不高于 20℃）、冷库（ 2— 8℃）。 （二）在库药品实行色标管理。 待验品、退货药品区 —— 黄色；合格品区 ——

的质量 进行 抽查，保证了所售药品的质量。 全 年来 未发生任何假劣药品事件和纠风投诉事件。 五 、强化安全管理，坚持对各药房、药库进行 质量 安全检查 ，包括药房的“四查十对”制度，药品每日抽查制度，贵重药品领用双签字制度 等，消除了不安全隐患，杜绝了不安全事故的发生。 六、 认真做好中医药的相关考核工作， 7 月份调整了中药 经济目标考核方案， 中药收入 较上半年 有明显上升。

五、巩固基本药物制度建设的成果。 实施基本药物制度以来，按照有关规定，结合我院实际，查找问题并提出整改措施。 根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《中国国家处方集》 等，结合我院临床实际需要修订了我院《基本用药目录》。 我科 定期向卫生部医院管 理研究所汇总上报药品采购信息，卫生部医院管理研究所对我科所报信息进行统计分析并予以反馈。 六 、 鼓励职工积极 撰写学术论文。

药师在岗情况进行检查，检查情况及时记录，检查结果作为零售药店和执业药师诚信评定的重要依据。 四 是切实抓好零售连锁 “ 八统一 ” 规范化管理。 二、严格市场准入，抓好药品器械日常监督管理。 检查零售药店、医疗机构等药械经营使用单位，对验收记录、票据管理、储存条件、销售管理等方面的存在问题均逐一限期整改到位。 加大对具有基本药物配送、特殊药品经营资格的三江医药有限公司的监管力度

工作会议，明确工作要求，要求各单位开发跨系统、跨平台的数据抓取系统，将药品购销动态数据实时传送至全市药械监管平台。 三是研究开发医疗器械管理软件。 牢固树立为企业服务的理念，对《医疗器械经营质量管理规范》中涉及的企业计算机系统相关要求逐条进行认真研究，和 **盛鸿软件公司进行了多次对接，对其原有软件提出多项修改意见，力争让各企业花费较少的资金用上符合规定的计算机管理系统。