药学

符合规范化要求。 薄层鉴别试验必需注意目的性、针对性、重现性和准确性。 供试液的制备不仅要考虑多种药味所含成分的相互干扰和影响 ，还要考虑到不同工艺和不同剂型各自的特点，譬如一个制剂中含人参同时又含有黄芪，在设计人参皂甙薄层鉴别时就应考虑到黄芪皂甙对它的影响，不论在供试液制备还是展开剂的选择都要考虑周到。 有些药味所含的甙类成分种类既多，极性又大，经多种条件均很难展开分离时

来源与含量限度 处方 以 1000计 制法 性状 鉴别 检查 含量测定 类别 规格 1 贮存 1 检验用对照品 幻灯片 性状：药物特性和质量的表征 外观：色泽 、 嗅 、 味 、 结晶形状 ， 一般稳定性情况 溶解度：采用药典凡例中分等级方式 ,溶剂可采用 极性不同与工艺相关的 (尤其精制溶剂 ). 物理常数：熔 点：范围 34℃ ， 熔矩＜ 2℃ 比旋度：光学活性化合物的固有特性及 纯度。

:17. [2].Sazdanovic M. Neurons of human nucleus Aug。 68(8):655660. [3].Park WK,Bari AA,Jey AR,et administered into the medial prefrontal cortex reinstates cocaineseeking behavior by increasing AMPA

资本密集型和高利润的行业。 我国医药行业创新力弱小的现实决定了我们的企业发展不可能长久。 现实情况是几十家内资企业争相仿制同个产品，促使面对外资、合资企业本就很难抵挡的内资企业，瞬间就土崩瓦解，只能喝到些外资企业剩下的残羹剩饭，企业也就难以为继了。 近年来，我国对于药品生产企业产品的单一化和同质化也做出了一定的政策调整，通过大型有实力的内资企业上市、兼并、联合、重组的方 式优化行业资源

的粉碎度的要求也不一样，除另有规定外，一般散剂应为细粉，其中能通过 号筛的细粉的含量不少于 95%. A 六号 B 七号 C 五号 D 四号 12. 中国药典规定各类散剂中不同药物的粉碎度的要 求也不一样，除另有规定外，一般儿科和外用散剂应为最细粉，其中能通过 号筛的细粉含量不少于 95%。 A 二号 B 三号 C 六号 D 七号 13. 下列不属于散剂的混合方法是 A 研磨混合 B 搅拌混合