遗传病

孩子。 怎样才能做到优生”。 教师讲述：优生就是让每一个家庭生育出健康的孩子。 为此，就应该运用遗传学原理，改善人类遗传素质。 我们在控制人口数量 增长的同时，还应该进一步提高人口的质量。 为了达到优生的目的，首先，要禁止近亲结婚。 问：什么是近亲结婚。 有什么危害。 （出示人类《血亲关系表》）。 学生讨论，教师归纳，最后指出禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。 阅书92页

婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的 医学指导。 预防措施 遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。 可以降低遗传病发病率，改善遗传 病患者的生活质量和提高人口素质。 意义 讨论分析 1 近亲为什么不宜结婚。 其理由是： 提示： 血缘亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中某些遗传病基因是隐性基因。 近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率

正） 就一定是 常染色体的显性遗传病 ； 在显性遗传系谱中，出现母亲表现正常，而其儿子中有患者 （即母正儿病） 就一定是 常染色体的显性遗传病 ； 请大家指出下列遗传病各属于何种类型。 （ 1）苯丙酮尿症 （ 2） 21三体综合征 （ 3）抗维生素 D佝偻病 （ 4）软骨发育不全 （ 5）进行性肌营养不良 （ 6）青少年型糖尿病 （ 7）性腺发育不良 考考你。 素质负担 名 称 人 数 智力低下

系谱中，出现父亲是患者，而其女儿有正常的 （即父病女正） 就一定是 常染色体的显性遗传病 ； 在显性遗传系谱中，出现母亲表现正常，而其儿子中有患者 （即母正儿病） 就一定是 常染色体的显性遗传病 ； 请大家指出下列遗传病各属于何种类型。 （ 1）苯丙酮尿症 （ 2） 21三体综合征 （ 3）抗维生素 D佝偻病 （ 4）软骨发育不全 （ 5）进行性肌营养不良 （ 6）青少年型糖尿病 （

+环境 代代相传 男女发病率相同 隔代遗传 男女发病率相同 代代相传 男病＜女病 隔代遗传 男病＞女病 性状分离 aa Aa Aa 绘制遗传系谱图。 找出特殊家庭。 3. 4. 5. 6. 1. 2. 判断疾病 显隐性。 无中生有 —— 隐性 病。 有中生无 —— 显性 病。 尝试 排除伴 X遗传。 反证法。 尝试写出基因型。 进行遗传计算。 遗传病计算 A _ A

何预防遗传病的讨论。 情感、态度与价值观 （ 1）通过讨论如何预防遗传病，从中体会先进的科学技术可以很好的为人类服务； （ 2）展望应用生命科学的美好前景，增强科学研究以造福人类为最终目标的使命感； （ 3）通过介绍遗传病对人类的危害及遗传病发病率不断升高，对学生进行人口素质教育、优生教育。 四、教学重难点 1．重点 （ 1）人类遗传病的类型及遗传特点。 （ 2）遗传病预防的主要措施。 2．难点

常染色体异常遗传病 症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。 患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。 21三体综合征 症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。 在人群中的发病率为 1/600到 1/800。 常染色体异常遗传病 性腺发育不良（ Turner综合征） 是女性中最常见的一种性染色体病

1）苯丙酮尿症 （ 2） 21三体综合征 （ 3）抗维生素 D佝偻病 （ 4）软骨发育不全 （ 5）进行性肌营养不良 （ 6）青少年型糖尿病 （ 7）性腺发育不良 考考你。 我国遗传病患者占总人口比例： 20%25% 新生儿先天性遗传缺陷约为 % 在自然流产中，约 50%是染色体异常引起。 我国人口中患 21三体综合症的人在 100万 以上。 每年仅由 染色体畸变， 造成 52万

表兄妹结婚发病率为非近亲婚配倍数 此病患者中表兄妹结婚所占百分比 非近亲 婚配 表兄妹 婚配 苯丙酮尿 症 1： 14500 1： 1700 35 白化病 1： 40000 1： 3000 46 全色盲 1： 73000 1： 4100 53 黑蒙性 白痴 1： 310000 1： 8600 70 • 每个人都携带 56个不同的 隐性致病基因 ，只有当它们 成对 存在时才 患病 ； • 随机结婚

系谱图中的遗传病时显性遗传还是隐性遗传； （ 1）遗传系谱图中， 双亲正常，子女中有生病小孩时，则该病必定是由 隐性 基因控制的隐性遗传病； （ 2）遗传系谱图中， 双亲为患者，子女中有正常孩子时 ，则该病一定是由 显性 基因控制的显性遗传病 遗传病类型的判定 其次判断遗传病是常染色体遗传还是伴 X染色体遗传（ 1）隐性遗传情况判定 在隐性遗传系谱中，出现父亲表现正常，而其女儿中有患者