一次性

径应不小于。 （ 2）注射针针座的内圆锥接头、注射器锥头的外圆锥接头应符合 GB/T 或 GB/T。 （ 3） 中头式注射器，锥头应位于外套封底端的中央，与外套在同一轴线上。 （ 4） 偏头式注射器，锥头在外套封底端偏离中心，应位于外套卷边短轴一侧的中心线上，且锥头轴线与外套内壁表面最近点之间距离不得大于。 包装 （ 1）注射器应以每一支为一单元包装。 并按需要增加中包装、外包装。 （

环境被破坏 运行危害 产品的使用人员未接受培训 使用产品时操作不当 患者使用了有菌的产品 患者被细菌感染，严重时导致发热、休克 信息危害 产品标识和说明书不符合规定 使用了不符合要求的产品或产品使用处置不当 人员感染 、 破坏环境 生物或化学危害 生产环境未按 《无菌医疗器械生产质量管理规范》中的要求进行控制，或环氧乙烷灭菌器未按要求验证，或解析时间未达到要求 患者使用了有菌的产品

着 经济的发展和人民生活水平的提高，卫生巾市场在今后十几年内仍将持续繁荣，总量稳步增长。 在计划生育基本国策的影响下，一个家庭只有一个孩子，“望女成凤，望子成龙”是天下 父母 的普遍心态。 在我国建设小康社会的良 10 好环境下，居民生活水平的显著提高，为中高档母婴用品消费奠定了物质基础。 现在孕妇及婴儿的健 康和护理越来越受社会的关注，对孕妇和婴儿的生活用品的品质要求越来越高

出体积的 1%） 排出体积的177。 4% 67 10 200 50 177。 （ V的%+排出体积的 1%） 排出体积的177。 4% 75 10 200 ，其延长的附加标尺与公称容量标尺应加以区别，其区别方法如： a. 把公称容量的计量数字用圆圈圈起来； b. 附加标尺的计量数字用更小的计量数字来表示； c. 附加标尺的分度容量线用更短的刻度线表示； d. 附加标尺长度的垂直线用虚线表示。

先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写注册产品标准时与产品 相关的国家 标准 、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。 可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准，以及所引用的标准是否适宜来进行审查。 此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范，年代号是否有效。 其次对引用标准的采纳情况进行审查。 即所引用的标准中的条款要求 ，

按规定应出报告而未及时落实者，经查证后，按医院有关规定，扣罚相关科室 50100 元。 在体检过程中，发现体检报告和结论与实际不符者，应给以免费复查，发现异常紧急情况，应立即与体检者联系指导其就诊，如因工作人员 22 不负责任而延误治疗，发现一例，将对相关科室扣罚一月效益工资，对当事人作待岗处理。 对体检资料因收集不全或保管不善引起纠纷者，发现一例扣罚资料保管员 50100 元。 在工作时间外

主要来自挤塑机、注塑机的工作噪声和柴油发电机的噪声。 主要生产设备噪声源强可见表 11： 表 11 主要设备噪声源 设备名称 噪声源强 挤出机 80～ 85 dB（ A） 注塑机 80～ 85 dB（ A） 吹塑机 80～ 85 dB（ A） 发电机 105dB(A) 破碎机 80～ 85 dB（ A） 本项目原有工程生产过程噪声主要来源于挤出机、注塑机、吹塑机 、破碎机 ，

00元 5 0 2 超过 6000元至 24000元 10 25 3 超过 24000元至 60000元 15 125 4 超过 60000元至 240000元 20 375 规避区间 （精确到元）  6000元（不含 6000元） — 6305元：  24000元（不含 24000元） — 25294元；  60000元（不含 60000元） — 63437元；  240000元（不含

科室用药需求设置基数。 ，做好防盗、防火、防潮、防污染工作。 2020年 10月修订 ICU 一次性医用耗材管理制度 材，填写 申请 单，前往 医院物流中心 领取所需物品，特殊物品，开具申购单由科室负责人 及主管

手术医师逐级核对检验。 植入性的耗材各供应商必须事先交付药剂科材料仓库，药剂科安排人送交科室指定专人签字接收，做好详细使用记录、存档、造册，以便达到随时可追溯的目的。 依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下，任何人均应无条件地使用，如有质量问题应及时上报药剂科或有关职能部门，按有关程序办理。 属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请，经药剂科审核批复后试用