医疗机构

上一年全年出院人数 住院医疗费用包括：床位费、药费、手术费、检查费等费用。 146出院者平均每天住院医疗费（元）计算公式： 平均每一出院者住院医疗费（元） 住院者平均住院日 13 附表 142 医 疗 机 构 简 况 医疗机构名称 开业日期 登记号（医疗机构代码） 所有制形式（ 1）全民（ 2）集体（ 3）私人（ 4）中外合资合作（ 5）其他（ 6）股份制 (7)股份合作制（ 8）合伙制 （ ）

文档资料 考 核 与 评 价 方 法 分值 实得分 责任人员 减分理由 3．开展临床用药监控，实施抗菌药物用量动态监测及超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预 （ 10分） 建立抗菌药物用量动态监测和超常预警机制 1年内相关资料 未建立 ,不得分。 相关机制不健全，减 ； 相关工作记录有缺陷，减 1 对抗菌药物的不合理使用实施有效干预 1年内相关资料 未实施有效干预，不得分；相关工作记录

............................. 2 医疗流程平面布局图 ..................................................................... 6 医疗机构设置公示 ......................................................................... 7

2． 3 流动水冲洗双手、前臂和上臂下 1/3。 7． 2． 4 使用干手物品擦干双手、前臂和上臂下 1/3。 7． 3 外科手消毒方法 7． 3． 1 冲洗手消毒方法 取适量的手消毒剂涂抹至双手的每个部位、前臂和上臂下 1/3，并认真揉搓 2min~6min，用流动水冲净双手、前臂和上臂下 1/3，无菌巾彻底擦干。 流动水应达到 GB 5749 的规定。 特殊情况水质达不到要求时

程中先慢后快；能正确识别、处理输血不良反应；能及时回报输血不良反应调查处理表交输血科保存。 输血后 24 小时内应详实、准确记录输血病程记录，内容至少包括：输血指征、输血目的，输血方式，异体输血品种、 ABO、 RhD 血型和剂量，自体输血量，输血起止时间，输注过程观察，有无输血反应 ，输血反应处理与转归，输血疗效评估；术中输血的麻醉记录、手术记录、术后病程记录中出血量及输血量一致

血做 1 次精密度测试（重复测定 11 次，删除第 1 次测定结果，记录结果并计算 CV％），结果应符合仪器说明书提供的精密度范围。 如超出范围，应通知厂方检查维修，经维修后仍未能达到要求的，应暂停使用。 有两台或两台以上血液分析仪的临床实验室，应每月 1次，每次至少取 3份新鲜血标本，每份标本各测定 1次进行仪器间比对，做好记录并保留原始数据，每份标本比对结果应符合要求

编辑删除。 谢谢。 1. 染火枫林，琼壶歌月，长歌倚楼。 岁岁年年，花前月下，一尊芳酒。 水落红莲，唯闻玉磬，但此情依旧。 2. 玉竹曾记凤凰游，人不见，水空流。 3. 他微笑着，在岁月的流失中毁掉自己。 4. 还能不动声色饮茶，踏碎这一场，盛世烟花。 5. 红尘嚣 浮华一世转瞬空。 6. 我不是我 你转身一走苏州里的不是我。 7. 几段唏嘘几世悲 欢 可笑我命由我不由天。 8. 经流年

工作。 严禁一名 麻醉科医师 同时独立进行二台或二台以上麻醉。 21 （四）充分做好麻醉前准备及病情判断，严格检查各种麻醉器械设备，确保抢救器具完好和抢救药品齐全。 （五）严格遵守各项操作规程和医院感染管理制度、消毒隔离制度，定期检查实施情况，防止差错事故。 （六）严格查对制度。 麻醉期间所用药物及输液要做 到“三查七对” ,对药品名称、剂量、配制日期、用法、给药途经等要经两人查对

印件； 产品合格证明； 企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围。 销售人员身份证的复印件； 《营业执照》副本复印件。 （二）从经营企业购货的 《医疗器械经营企业 许可证》（二、三类医疗器械产品）的复印件； 《医疗器械生产企业许可证》 （ 指境内二、三类医疗器械产品 ） 的复印件； 《医疗器械 注册证》及附件 《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》

剂批准文号的格式 为： 赣药制字 H（ Z）＋ 4 位年号＋ 4 位流水号。 H化学制剂， Z中药制剂 第五十三条 本实施细则规定的行政机关实施行政许可的期限以工作日计算，不含法定节假日。 第五十四条 本实施细则规定的工作时限不包括申请人补充资料所用时间。 第五十五条 本实施细则由省食品药品监督管理局负责解释。 第五十六条 本实施细则自 2020 年 11 月 1 日起施行。 附件目录