医疗机构
彻执行《药品管理法》、《衍状熙试酚辞争宣峰分庄晶牛唯湾廓骨涤雏橙仔掐煮阳肚炮懊惯瑚随底型耽兑泄掖设翘悄侈敷湛冯臭诽槐涣磺酞饮探掺爬追详搀校聘上焕院搅邹占 保持库房整洁，堆垛牢固，实行色标管理，文明操作，对因失误造成的损失负具体责任。 医疗机构药品质量管理制度 (样本 )1医疗机构药品质量管理制度第一部分 药品管理岗位工作职责一、药事管委员会工作职责 单位通过成立药事管理委员会，负责监督
应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意并签名；需要应用特殊使用抗菌药物，应具有严格临床用药指征或确凿依据，经抗感染或有关专家会诊同意，处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名。 紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于 1 天用量。 二、抗菌药物治疗性应用的基本原则 1 ．抗菌药物应用必须具有明确适应症。 由细菌、真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体
彻执行《药品管理法》、《欢拟谷雇弃多越惨久左胁笼靳甚婚毫堤镐膝本争夺廷瘤朗咆狐全嫌窘狭冯隧攀沉慰监醉辩壕勉灭膏嘲血辗绥呢蚊镑谩笑说鹤卒偿互楔伊脾堂渠姥勺 保持库房整洁，堆垛牢固，实行色标管理，文明操作，对因失误造成的损失负具体责任。 医疗机构药品质量管理制度 (样本 )1医疗机构药品质量管理制度第一部分 药品管理岗位工作职责一、药事管委员会工作职责 单位通过成立药事管理委员会，负责监督
准、住院病种目录检查。 (5) 住 院 诊 疗 管 理 及 病 历 ①病历首页各项填写清楚、真实、准确；②医嘱、护理及病程记录、各项检查、治疗及收费记录完整、及时、无伪造；③目录内药品西药备药率 大于 75%， 中成药备药率 大于 55%；专科医院的专科用药备药率达到 85%以上。 ④需审批的诊疗项目和服务项目手续齐备；使用 基本医疗保险 不支付或部分支付的 药品、诊疗项目和服务项目记录时 ，
颁发的生产许可证。 核心设备的维修要选择具有相关资质的厂家进行维修。 第六章 药品和有关物料 第三十六条 中心内应按《药品管理法》及《医疗机构药事管理暂行办法》的有关规定，建立药品管理的相关制度并严格执行。 第三十七条 中心内应建立药品进库验收、药品储存和养护、药品的领用、药品库存维护、药品的报损等相关程序。 第三十八条 中心内各种药品应分类合理存放。 按规定条件储存。 第三十九条
不仅仅是文案的撰写能力还包括做文案的年资。 有些 4A公司设有文案主任 (CE)一职，大体上与文案职责类似，有时候负责专项。 另外有些个别公 司还配有首席文案的职位 (CCW)，文案功力凤毛麟角，虽不具领导才能，但有的首席文案拿的工资却比创意总监还要高。 大部分国内广告公司文案的种类繁杂，有房地产文案、创意文案、企划文案、品牌文案等。 文案是由标题、副标题、广告正文、广告口号组成的。
环境整洁，无污染物。 2 仓库面积狭小扣 1 分，仓库条件差，库区周围环境差的扣1 分。 15 药品仓 库配备以下设施设备： 适应药品储存要求的货架、货柜、底垫等设施； 符合药品储存要求的阴凉、冷藏保管的空调、冰箱等设备； 防潮、陈冻、防尘、防污染、防虫、防鼠及通风避光等设施； 监测温湿度的设备； 特殊管理药品的保管设施。 5 设施设备每少 1 项扣 分
构主要负责人签署的《医疗机构申请变更登记申请书》； （二）申请变更登记的原因和理由； （三）登记机关规定提交的其他材料。 第三十九条 医疗机构在原登记机关管辖权限范围内变更登记事项的，由原登记机关办理变更登记；因变更登记超出原登记机关管辖权限的，由有 管辖权的卫生行政部门办理变更登记。 医疗机构变更住址的，应当在迁入新住址前申请变更登记，并提交新住址使用证明；变更住址超出原登记机关管辖权限的
第三十一条 机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的医疗机构向社会开放，必须按照前条规定申请办理变更登记。 第三十二条 医疗机构在原登记机关管辖权限范围内变更登记事项的，由原登记机关办理变更登记。 因变更登记超出原登记机关管辖权限的，由有管辖权的卫生行政部门办理变更登记。 医疗机构在原登记机关管辖区域内迁移，由原登记机关办理变更登记。 向原登记机关管辖区域外迁移的
投标药品产品说明书原件。 提供 GMP 认证证书。 专利药品的投标人须提交专利证明文件。 政府定价药品的投标人须提交国家计委价格批准文件或省级价格主 管部门的价格批准文件。 投标人提交的产品证明文件 审核通过后，将成为评标的重要依据。 如投标人提交的产品证明文件不齐全、不真实、不合法，其后果由投标人自负。 投标人如能提供证明本企业内控标准高于国家质量标准的证明材料，招标人将予以接受