医疗机构

........................................................................ 10 一、需求分析 ............................................................................................................... 10 二

，认真到位，事事留心。 从早晨的卫生监督，作业上交，早读到课间纪律，课堂纪律，午休管理，自习课，晚自修等等，每样事务都负责到底，细致监督。 当然，在监督他们的同时不忘结合他们的个性特点进行思想道德教育，以培养他们正确的学习目标 ...... 本文来自公务员之家，查看正 文请使用公务员之家站内搜索查看正文。 第二篇 :高校生教育实习总结 中国商业计划书案例网 19 学校秉承“崇德、博学、强身

能参数、操作步骤，仪器校准、维护和保养以及相关记录等； （三）实验室质量控制和管理的相关资料记录应齐全、完备，及时整理归档，有安全保密措施，并有实验室信息管理系统。 第二十三条 医疗机构临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定并与检验方法相适应。 （一）国外进口的分析仪器必须有国家注册文件，国内生产的分析仪器必须有生产许可证及批准文件； （二）试剂必须使用国家监督管理部门批准

到 89%。 第二个亮点：苹果产业不断提升。 通过实施 “百名专家摆擂台，万把剪刀进果园 ”等五大质量提升工程，苹果生产迈上新台阶随着华荣果业等贮销企业的兴起和汇源、中鲁两 家果汁企业的引进，苹果效益实现新突破。 第三个亮点：旅游兴县建设方兴未艾。 连续四年成功举办了公祭后土圣母大典，尘封千年的后土祠重现光彩；孤峰山旅游景区一期建设工程顺利完工、阳光地中海一期建设工程基本完成

、 投标人须在规定时间内，递交 真实、有效、齐全 的申报材料（ 详见附件 二）。 投标人提交的所有文件材料及往来函电均使用中文 (外文资料必须提供相应的中文翻译文本 )。 报价人提交的药品名称一律使用其通用名。 药品通用名称、剂型、规格和标示单位必须按照国家食品药品监督管理部门批准的通用名称、剂型、规格和标示单位。 资质证明材料以政府相关部门的有效证明文件为准。 投标 产品 报价

截止时间后，投标人不得对其申报材料做任何修改，也不得撤销报名。 四、申报材料审核 由河南省药品招标管理服务机构按照河南省食品药品监督管理局要求组织实施。 生产、经营企业及产品的有效资质证明文件，均以国家食品药品 19 监督管理局及政府相关部门的有效证明文件为准，政府相关网站发布信息作为参考，若信息存在差异，需提供有关原件进行核对。 五、申报材料澄清

四、建筑与布局要求（ 10 分） 五、设备与设施要求（ 25 分） 六、质量管。

法作出准确判断时，采购员应会同质管员对首营企业进行实地考察，并由质量负责人根据考察情况形成书面考察报告，再上报审批。 (8)首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来，购进药品。 (9) 质量负责人负责收集审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审批表”及报批资料，建立质量档案。 8 文件名称： 药品销售管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期：

盖供货单位 5 质量检验机构原印章。 第十七条 购进药品，应进行质量验收。 药品质量验收应包括药品外观的性状检查、药品内外包装 及标识的检查。 第十八条 购进药品，应做好验收记录。 验收人员对购进的药品应根据原始凭证逐批验收，并认真如实做好购进记录。 药品购进记录的记载项目包括购进日期、购进数量、药品通用名称、规格、生产批号、生产单位、验收结论和验收人（签字或盖章）。 第十九条

《医疗机构执业许可证》。 医疗机构非因改建、扩建、迁建原因停业超过１年的，视为歇业。 第二十二条 床位不满１００张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每年校验１次；床位在１００张以上的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每３年校验１次。 校验由原登记机关办理。 第二十三条 《医疗机构执业许可证》不得伪造、涂改、出卖、转让、出借。 《医疗机构执业许可证》遗失的，应当及时申明，并向原登记机关申请补发。