医疗机构

中国最大的管理资源中心 (大量免费资源共享 ) 第 15 页 共 34 页 第三十三条 医疗机构在原设置审批机关管辖权限范围内变更登记事项的，由原设置审批机关办理变更登记；因变更登记超出原设置审批机关管辖权限的，由有管辖权的卫生行政部门办理变更登记。 医疗机构在原设置审批机关管辖区域内迁移，由原设置审批机关办理变更登记 ；向原设置审批机关管辖区域外迁移的，应当在取得迁移目的地的卫生行政部门发给的

起了文体活动中心、图书室。 第七个亮点：城市面貌日新月异。 新城区四星级后土大酒店、财富步行街、都市风情不夜城、新世纪商城、金鼎阳光、启越房产、检查院办公楼、国土培训大楼、青少年活动中心等一大批标志性建筑陆续兴建，老城区南北大街改造宽敞靓丽，城市品位不断提升。 第八个亮点：财保工作稳步推进。 全县财政总收入四年增长了4899万元。 财政工作实现了五个确保：确保了财政收入任务圆满完成和收支平衡

.............................. 45 重视公司文化建设 ......................................................................................................... 46 结语 ............................................

30 开始 最终报价公示方式： 在云南省卫生厅医药卫生国际交流中心五楼 会议室现场公示 在 上同步公示 18 成交规则 （一） 竞价采购药品成交原则： 竞价品种共进行 二 轮网上报价，第 二 轮报价为最终报价。 竞价产品 3～ 4 个的，以报价最低的 2 个产品为成交候选品种；竞价 产品 5 个或 5 个以上的，以报价最低的 3 个产品为成交候选品种。 报价相同时

2401 医疗 机构的购货程序应包括确定供货企业的法定资格及质量信誉；查看所购入药品的药 品标准，审核其合法性和质量可靠性；签订明确药品质量条款的购货合同；对“首用品种”填写“首次使用药品审批表”，并经质量管理机构的质量管理人员和主管领导的审 核。 2501 医 疗机构购进药品时，必须向供货企业索取以下资料并存档备查：加盖红印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

9 第三章 材料申报及网上报名  生产商（进口药总代理） 报名条件 依法取得  《 药品生产许可证 》  GMP认证证书及营业执照  进口药品全国总代理必须依法取得 《 药品经营许可证 》  GSP认证证书及营业执照  信誉良好，具有履行合同必须具备的药品供应保障能力 限制报名因素  报名开始前两年内，有严重违法违规记录  报名开始前两年内有生产假药记录的 

(二 )申请变更登记的原因和理由； (三 )登记机关规定提交的其他材料。 第三十一条 机关、企业和事业 单位设置的为内部职工服务的医疗机构向社会开放，必须按照前条规定申请办理变更登记。 第三十二条 医疗机构在原登记机关管辖权限范围内变更登记事项的，由原登记机关办理变更登记；因变更登记超出原登记机关管辖权限的，由有管辖权的卫生行政部门办理变更登记。 中国最大的管 理 资料下载中心 (收集 \整理