医疗器械

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录控制程序》。 技术类文件的具体管理工作执行《技术文件管理制度》。 5 相关文件 《质量记录控制程序》 Q/KYYY 《技术文件管理制度》 JS/ 6 质量记录 《文件一览表》 JL/ 《文件发放、回收记录》 JL/ 《文件借阅、复制记录》 JL/ 《部门受控文件清单》 JL/ 《文件更改申请》 JL/ 《文件销毁申请》 JL/ 《外来文件清单》 JL/ 德信诚 培训网 更多免费资料下载请进：

机制，对违法行为一查到底；三是加大涉嫌犯罪案 件的移送力度，积极联合公安机关查处重大违法犯罪行为；四是建立信息报送机制。 将重大案件及时上报市食品药品监督管理局稽查分局，及时将开展专项行动的好的经验做法、取得的重要成果、成功办理的大案要案等信息上报。 开展电子监管数据的专项检查。 根据市局《关于进一步加强药品电子监管系统功能性建设的通知》，结合市局督办情况，我局开展电子监管专项检查

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值。 三、 乙方承诺，其在甲方任职期间及离职之后三年以内，非经甲方事先书面同意，不得在与甲方生产、经营同类产品或提供同类服务的其他企业、事业单位、社会团体内担任任何职务，包括股东、合伙人、董事、监事、经理、员工、代理人、顾问等； 四、乙方承诺，在离职之前或者离职之后三年以内，不得抢夺乙方客户，或者引诱乙方其他员工离职，损害甲方的合法权益；也不得自营与甲方相同或具有竞争性关系的产品或服务。 五

测方法，逐 项验收。 ，严格按合同的品名、规格、型号、数量逐项验收。 对所有与合同发票不符的情况，应作记录，以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。 、送货单，进行及时验收。 若发现账物不符，质量问题等，有权拒收并及时报告。 （二）库房岗位 工作概要： 医疗和科研设备、器械、卫生材料、化学试剂、维修材料的保管工作 请示上报： 主任、分管副主任 工作职责： ，负责医院医疗和科研设备、器械、卫生材料

被发挥出来。 在仓库管理方面，家族人员使用企业的物品有时就像使用自家私有物品一样难受约束，缺少正规的签字手续，时间久了物品无法追溯容易引起无端怀疑和猜忌。 在人员管理方面，中层领导对所属员工的利益没有一点决定权，责权利不明确不对等，企业效益的优劣难以和员工的收入直接挂钩。 这些因素直接影响了全员参与质量管理的积极性。 理论基础

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况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。 发现有问题的医疗器械 应当立即暂停销售或者 停止 使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在 地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 十一、 设施设备维护及验证和校准的规定 为了加强设施设备维护、检验和校准的管理，使公司所有设施设备符合医疗器械相关法规的要求，保证所经营医疗器械的质量，特制定本规定。