医疗器械
合应及时向班长汇报，由班长于空调机组联系调整。 洁 净区的温度为 1326℃；湿度为小于 65%；洁净区对各功能间压差应大于 5帕，各功能间对外界压差应大于 5帕，洁净区对外界压差应大于 10帕。 6 由质量部对洁净区的微生物指标进行监测，每天一次（检验按《洁净区空气质量检验规范》进行）。 如有不符合应及时向班长汇报，有班长组织采取整改措施。
3. 产品按区色标识管理：黄色 等检区；绿色 合格区；红色 不合格区；红色 退货区。 4. 产品出。
发生地点 描 述 检验员： 年 月 日 评 审 评审： 年 月 日 评审： 年 月 日 处 置 处 置： 年 月 日 备 注 检验员： 年 月 日 不 符 合 项 报 告 QW1304 NO： 受审核部门： 审核日期： 受审核岗位（人员）： 陪同人员： 规定条款内容与不符合事实记录： 审核员： 年 月 日 不符合 □质量手册 □程序 文件 □ ISO9000 章、条号： 不符
差 履行合同能力 合格规模 □ 大 □ 中 □ 小 公司经营状况 □ 赢利 □ 亏损 公司售后服务情况 □ 好 □ 一般 □ 差 调查情况： 调查人： 年 月 日 评价意见： 审核人： 年 月 日 审核结果： 批准人：
2 、对用户因某种原因返回公司的商品 ,除用黄色的货位卡作标识外 ,还应建立《退换货台帐》进行管理。 ( 二 ) 商品的可追溯性 : 1 、追溯线路 图 : 2 、在进货检验中发生不合格 ,可追溯到进货日期和供应商。 3 、已销售商品可根据《销售商品台帐》记录追溯到购买者或使用单位。 4 、用户退回商品可根据《退换货申请单》和《退换货台
、商品的存放应适宜、安全、整齐、规范。 贮存应分区管理 :待检区、合格区、不合格区。 分类排列 ,即按商品类别存放。 标识清晰 :待检区为黄色 ,合格区为绿色 ,不合格区为红色。 6 、所有存放的商品上应有标识 ,不同批号、规格、品种的商品存放时有一定的间隔 , 对于零散的商品应放入外包装盒内。 7 、商品应严格执行先进先出 ,控制有效期限 ,仓库管理员应定期检查贮存情况 ,防止 商品污染、变质
管理部负责对供应商提供的样品进行检验 ,合格的供应商方可参加评定。 3 、供应商必须执行国家规定的技术标准 :国家标准 ,行业标准 ,企业标准。 4 、营销部组织质量部、企管部评定供应商 ,建立《合格供应商名录》 ,并定期进行整理。 5 、营销部负责对供应商的相关证照进行效期管理 ,当其证照到有效期时应填写《效期通知单》发给供应商 ,要求其提供有效证照
创建 投诉处理制度 朱震 创建 原始记录制度 朱震 创建 产品质量跟踪表 朱震 创建 进货质量验收表 朱震。
录表》。 记录应完整、规范、真实。 ( 四 ) 在检验过程中 ,若发现不合格品 ,应严格按照《不合格品的控制》制度执行。 ( 五 ) 经检验人员验收合格的商品 ,由检验人员在《入库单》上签章 ， 方可办理人库手续。 五、相关文件 进货验收规程 ( 见附页 ) 六、记录 ( 一 ) 《入库单》 ( 二 ) 《进货质量验收记录表》