医药

请评定初级技师。 以下 A、 B、 C、 D 条为评定条件， E、 F条为认定条件。 A. 具有八年以上工作经验，并具有高中以上学历。 B. 具有高级工资格两年以上。 C. 录用时间满两年的大专毕业生，录用时间满七年的技校或初中毕业生，或录用时间满五年的职高、高中毕业生 D. 多次参加研发小组工作 E. 担任关键操作岗位六年以上，或担任班组长四年以上。 F. 高级技师以上经考核降为一级管理师者。

一次检查，详细记录检查内容； . 发现二类精神药品管理中的问题应立即报告领导，及时处理； . 指导保管员、养护员按药品性质科学储存，以保证二类精神药品储存安全； . 认真处理二类精神药品质量问题的查询和投诉。 第 02 章 采购管理制度 1. 购进二类 精神药品，必须严格按照药品监督管理部门审核下达的计划进行，不得随意扩大品种或增加数量超计划采购； 2.

为乙方创造一个良好的生产 经营环境，并帮助乙方协调好各方面的关系。 （ 3）甲方有帮助乙方协调融资的义务。 乙方的权利 （ 1）乙方在甲方授权下对所负责的企业有日常经营管理的权利，并依法自主经营，照章纳税，实行独立核算。 （ 2）乙方有中层及以下管理人员的聘免权，以及在生产经营活动中的用工自主权。 （ 3）乙方有权在甲方授信信贷额度内融资的权利。 （ 4）乙方拥有新产品研发和技术创新的自主权。

巨大的促进作用。 (一 )医药行业的现状 、生产能力过剩 我国现有制药企业 6700 多个，大型企业只有 314 家，多数为中小型企业。 造成生产成本高，规模效益差，缺乏科研开发能力和市场竞争能力。 产量总体仍供过于求，如我国原料药产能达 75 万吨之多，而1999 年才生产 43万吨。 许多企业产品低水平重复生产，有上百个品种的生产能力过剩，供不应求的品种寥寥无几。

税率 ) 其中 : (一 0 药品的制造成本和期间费用 ,生产企业要严格按照 企业财务通则 .,企业会计准则 ,工业企业会计制度 和 工业企业财务制度 等有关规定核定 . 期间费用以是平均水平为基础核定 . (二 )带异型包 装的药品 ,其包装费不得计人价内 . (三 )销售利润率最高为 : ,凡达到 GMP 生产标准的 ,列入分类管理范围的原料药类不限 ,二类为40%,三类为 25%,四类为

是，医药行业对专业知识要求非常高。 因为药物的一个重要特征是有副作用。 而如果一个销售对自己药物的副作用不够了解，那么就不足以提供可靠的帮助给医生。 作为一个医药代表，时刻要记住：在你的产品方面，你才是真正的专家。 医生只有用药的经验，并没有大量药物知识，而你应该具备你的产品，你的同类产品，你的竞争产品的所有知识。 所谓知己知彼才能百战不殆。 很多医药代表，特别怕自己的产品有副作用

指的是控制系统根据需要随时提供信息的能力。 环境不确定因素和不稳定，销售经理就截止需要经常获得信息和经常评估，以至及时作出反映。 动态。 控制系统应当是动态的，以适应不断或经常变化的技术和过程、市场推进程序、市场竞争势态或其他足以令控制系统过时的因素。 有些控制系统可以永远不变，而其他一些系统则需要作经常和重大适时适事进行变革。 客观。 控制系统应 尽可以提供客观的信息。

行业垄断使药品零售业存在着超额利润，当 国家在 2020 年放开对药店开办的管理后，企业看到的是保护期内高达 20％～ 40％的毛利，却没有对行业后期发展和市场竞争的激烈程度进行科学的分析，而是以静态的眼光看待动态发展的市场。 同时，我国零售连锁企业在扩张的过程中，资本实力、管理水平、信息传递、人才储备、物流配送等方面，都远没有跟上扩张的速度，以致有些企业出现了“关闭的店与新开的店相当”的局面

to price?  Does effectiveness have correlation with price?  Side effects。  Convenience. Q7 How about current situations of antipyretic drugs, such as main products, manufacturers, sales volume and

rocedure for byebye fever?  Relevant policies and regulations.  Relevant government administration.  Approval time and expense.  Relevant matters important in approval procedure.  Tactics in