有机

CH3COOH、 CH3CH2OH (C) C6H5OH、 C6H5C2H C6H5CH C6H6 (D)炭粉、 MnO CuO、 FeS 二 . 选择题（本题包括 6小题，每小题 3分，共 18 分。 每小题只有一个选项符合题意） 19. 某些 芳香族化合物 的分子式均为 C7H8O，其中与 FeCl3 溶液混合后，显紫色和不显紫色的种类分别为 (A) 2 种和 1 种 （ B） 2 种和 3

______。 (3)F 中含有的官能团有① _______________、② _____________； 请设计实验证明： ① _______________________；② ____________________________。 5． 百合醛 (CH3)3C— — CH2CH— CHO 是一种香料，可由异丁基苯 | CH3 经一系列的反应得到，其合成路线如下： 请回答：

j/mol) 键长 (nm) 单键（ C—C） 347 双键（ C=C） 614 叁键（ C≡C） 839 分析归纳 1 碳碳双键键能小于单键键能的 2倍；键长大于单键键长的1/2。 碳碳叁键键能小于单键键能的 3倍、小于单键和双键的键能之和。 叁键中三个键性质不同，其中两个较另一个容易断裂。 乙炔容易发生加成反应。 双键中两个键性质不同，其中一个较另一个容易断裂。 乙烯容易发生加成反应。

CH2===CH—CH===CH2。 把单键变双键，双键变单键，遇到碳超过五价，则令其断键即可。 【 知识归纳 】 找单体时，一定要先判断是加聚产物还是缩聚产物，然后运用逆向思维反推单体，找准分离处，聚合时的结合点必为分离处，同时进行单体判断时，不要被书写方式迷惑，要注意单键可以旋转。 (1)加聚高聚物 ① 凡链节的主链只有两个碳原子 (无其他原子 )的高聚物，且链节无双键的高聚物

例 分析 如何卤代烃中有什么卤素原子。 （ 2） 选灵敏试剂，反应现象明显： （ 3） 定操作步骤，得出正确结论 A、取卤代烃于试管中； B、加氢氧化钠水溶液； C、加热； D、冷却； E、加硝酸酸化； F、加硝酸银溶液； G、根据沉淀的颜色判断卤素。 例 分析 如何卤代烃中有什么卤素原子。 （ 2） 选灵敏试剂，反应现象明显： （ 3） 定操作步骤，得出正确结论 A、取卤代烃于试管中； B

3 3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3— CH CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 练习：书写 C6H14的同分异构体 ： 5. 同分异构体的书写 【 交流总结 】 书写 同分异构体的有序性 18 同分异构体的书写口诀： 主链由长到短；

0 g m o l解 Ⅱ : 根据关系式的有关计算求分子式 摩尔质量 M = / L / mol = 30g / mol 关系式 C～ CO2 12g 44g x x = 2H～ H2O 2g 18g y y = + ∴ 有机物中含氧元素 n(C)∶ n(H)∶ n(O) = ∶ : = 1∶ 2∶ 1 最简式 CH2O 式量 = 30 ∴ 分子式 CH2O 答（略） 2 .2

，然后半键闭合，双键互换。 第一节 有机高分子化合物简介 （ 3）若是缩聚产物 凡链节中间（不在端上）含有 肽键结构 ，从 肽键断开 ，然后 N端加 H， 羧基端加羟基 ，即得单体。 凡链节中间（不在端上）含有 酯基结构 ，从 断开，然后 氧原子加 H， 羧基端加羟基 ，即得单体。 — C — O— 第一节 有机高分子化合物简介 [阅读思考题 ] 有机高分子化合物有何结构特点。

高分子材料和复合材料。 • [师生互动 ] • 【 提示 】 (1)功能高分子材料的涵义 • 包括具有新型骨架结构的高分子材料 ， 还包括在合成高分子的主链或支链上引入某种功能原子团 ， 使其显示出在光 、 电 、 磁 、 声 、 热 、 化学 、 生物 、 医学等方面的特殊功能。 • (2)复合材料的构成： • 复合材料由两大部分构成 ， 一部分称为基体 ，在复合材料中起黏结作用

可以分为以下 12种类型： 类别 官能团 典型代表物 类别 官能团 典型代表物 烷烃 甲烷 酚 羟基 苯酚 烯烃 双键 乙烯 醚 醚键 乙醚 炔烃 叁键 乙炔 醛 醛基 乙醛 芳香烃 苯 酮 羰基 丙酮 卤代烃 卤素原子 溴乙烷 羧酸 羧基 乙酸 醇 羟基 乙醇 酯 酯基 乙酸乙酯 要求：能 写出各种官能团的结构式、代表物质的结构简式、饱