杂环

N吡 啶0 . 8 20 . 9 50 . 8 51 . 5 9缺电子的芳杂环，亲电取代难发生 ， 相当于硝基苯，取代在 β位。 167。 3 杂环化合物的化学性质 一、亲电取代反应 五元杂环属于富电子芳杂环，亲电取代反应比苯容易。 发生亲电取代反应的活性顺序是： 噻吩＞吡咯＞呋喃＞苯＞ 吡啶 六元杂环吡啶属于缺电子芳杂环，亲电取代反应活性比 苯小，与硝基苯类似 ，且取代反应一般发生在 β位。

色。 溶液由红色变为黄色茜素癸氟奋乃静酸性茜素锆℃， ]Z r F[F26600COKCONa3232  三、有关物质检查 1. 癸氟奋乃静及其注射液 TLC 参比杂质对照品法 以盐酸氟奋乃静为对照品 2. 其他药物 TLC 高低浓度对比法 第五节 苯并二氮杂卓类药物的分析 NN12345671,4苯并二氮杂卓89NNNC H 3OC l氯氮卓HNNC lH

举例 2 呋喃 、 噻吩 、 吡咯 结构 特点： （ 1） 具有芳香结构 （ 2） 富电子芳环 （ 3） 由于杂原子的存在 ， 杂环上的电子云分布不象苯那样完全平均化 ， 稳定性不如苯。 举例 性质 具有芳香性 具有共轭二烯的性质 取

化 ，氯 吡 啶溴 吡 啶硝 基 吡 啶吡 啶 磺 酸3333来自 中国最大的资料库下载 • 由吡啶的共振式分析 : NNNN NN结论 : 1. 环上带正电 , 不利 于亲电取代 2. b 位的正电荷密相 对较低 解释原因 : 来自 中国最大的资料库下载 • 由取代反应的中间体稳定性分析 1. 取代在 a 位 NEa 位NENENEH HH H+N E正 电 荷 在 电 负 性 大

还可以用于异烟肼制剂的含量测定 例 6. 异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质 A. 间氨基酚 B. 水杨酸 C. 对氨基苯甲酸 D. 游离肼 E. 其他甾体 例 7. 可用于异烟肼鉴别的反应有 A. 与氨制硝酸银的反应 B. 戊烯二醛反应 C. 坂口反应 D. 硫色素反应 E. 二硝基氯苯反应 第二节 吩噻嗪类药物的分析 吩噻嗪类药物的基本结构 NSRR 39。

X 图十二 6: X=Cl 7: X=AlCl3 N杂环卡宾与氧族元素的反应 卡宾与氧族元素之间的反应通常容易发生，而且所得到的产物一般是产率比较高的加和物 8[20]，该加合物也可以被看作是咪唑的氧族元素化合物。 除此之 外，二氯化硫和亚硫酰氯可以反应生成硫衍生物 9[21] NNi P rNNi P ri P rM e M ei P rEE nE = O , S , S e , T e 8