质量保证

1．目的 对采购的关键元器件检验过程进行控制，确保所采购的产品符合规定要求。 2．适用范围 适用于对采购的关键元器件及主要原材料 的检验控制。 3．职责 3． 1技术科负责按生产小功率标准与设计要求，编制《采购指导书》； 3. 2质检科负责按相应标准对所采购的物资进行例行检验 /验证与确认检验； 4．程序 4． 1 技术科负责编制关键元器件、材料质量控制《采购指导书》，应符合电机的国家标准要求

目标分解见附录四 )，分解由各部门编写，质量保证工程师审核，公司总经理批准。 1． 2 质量保证体系组织 公司对质量保证体系进行全面控制，制定质量目标，实现目标所需过程，配备必要的资源，以确保质量目标实现及质量保证体系总要求实现。 为确保质量保证体系完整性，在质量保证体系运行中因各种原因导致变更都要采取措施，制定了质量管理体系结构图 (见附录二 )。 1． 3 职责、权限 组织机构

保证员 检查项状态标记  合格  不合格 TBD 待完成 NA 不适用 1. AAA 过程域及工作成果检查表 主要检。

MEA；  把某一 RPN值作为控制界限是没有意义的，因为各个系统 FMEA的评价标准可能不同。 33 系统 FMEA的表格 缺陷可能性及影响分析 □产品系统 FMEA □ 过程系统 FMEA 编号： 第 页 共 页 类型 /型号 /生产 /批号： 零件号： 更改状态： 责任人： 公司： 部门： 日期 系统编号 /系统单元： 功能 /任务： 零件号： 更改状态： 责任人： 公司： 部门： 日期

的记录； 2)贮存：贮存记录的场所、设施及环境条件应适宜； 3)保护：包括记录的防护和管理 (归档、编目、查阅等要求 )，使记录易于检索、查阅，防止损坏或丢失以及必耍的保密要要求； 36 工厂质量保证能力要求 4)保存期限：规定保存期限时，应考虑法规要求、认证要求、认证产品特点、追溯期限等。 有的记录需要长期保存。 认证要求保存期限应不小于两次工厂检查之间的时间间隔