制药厂
中新制药厂230净化区改造及设备配套完善项目可研报告(编辑修改稿)
在车间内进行改造，对园区内设施及道路、绿化未进行变动。 土建工程 设计依据 《建筑设计防火规范》 GB5001620xx 《 医药工业 洁净厂房设计规范》 GB5045720xx 《建筑结构荷载规范》 GB5000920xx 《混凝土结构设计规范》 GB5001020xx 《建筑抗震设计规范》 GB5001120xx 《建筑地基基础设计规范》 GB5000720xx 国家现行相关规范和标准
中药制药厂原辅料供应商质量体系评估报告(编辑修改稿)
理 18 是否从符合资质的厂家采购。 □是 □否 □其它 19 、不合格区。 不合格区是否有明显标识。 □是 □否 □其它 20 物料入库的程序 ? □是 □否 □其它 21。 □是 □否 □其它 22 ，有温湿度要求的库区是否有温湿度 记录。 □是 □否 □其它 23 ： □ 品名 □ 规格 □ 批号 □ 生产日期 □ 有效期 □ 储存条件 □ 生产厂家 □ 24 人员 着装 是否 符合 要求